Медицинские справочники

Справочники » Общемедицинские термины » Б

Болезнь

morbus

1) существуют различные определения понятия болезнь; одно из возможных может быть сформулировано так: болезнь - это жизнь, нарушенная в своем течении повреждением структуры и функций организма под влиянием внешних и внутренних факторов при реактивной мобилизации в качественно-своеобразных формах его компенсаторно-приспособительных механизмов; болезнь характеризуется общим или частичным снижением приспособительности к среде и ограничением свободы жизнедеятельности больного;

2) (син. заболевание - нрк) - общее название конкретных нозологических единиц.

Болезнь австралийская

устар.

см. Ку-лихорадка

Болезнь адъювантная

син. артрит адъювантный

экспериментальная Болезнь животных, вызываемая введением адъюванта Фрейнда и характеризующаяся комплексом воспалительных изменений с преобладанием пролиферативного компонента, локализующихся гл. обр. в суставах или окружающих тканях, в коже и в лимфоидной ткани; адъювантная Болезнь используется как экспериментальная модель для изучения некоторых Болезней человека, например узловатой эритемы, ревматоидного артрита.

Болезнь алкогольная

устар.

см. Алкоголизм хронический

Болезнь Альберс-Шенберга

Albers-Schonberg Disease

см. Остеопетроз

Болезнь английская

устар.

1) см. Рахит

2) см. Хорея малая

Болезнь Аполло-11

см. Конъюнктивит геморрагический энтеровирусный

Болезнь армянская

см. Болезнь периодическая

Болезнь астеническая

см. Астения тотальная

Болезнь астурийская розовая

см. Пеллагра

Болезнь аутоиммунная

Autoimmune Disease

одно из заболеваний, которое, как считается в настоящее время, связано с воспалением и разрушением тканей собственными антителами человеческого организма (аутоантателами (autoantibodics)). К группе этих заболеваний относятся: приобретенная гемолитическая анемия, пернициозная анемия, ревматическая лихорадка, ревматоидный артрит, гломерулонефрит, системная красная волчанка, а также некоторые виды дисфункции щитовидной железы, в том числе и болезнь Хашимото. В настоящее время неизвестно, почему иммунная система внезапно теряет способность различать свои и чужеродные тела и почему у человека развиваются эти заболевания.

Болезнь Базедова

Exophthalmic Goitre

см. Тиреотоксикоз

Болезнь Базена

BavnS Disease

редко встречающееся заболевание молодых женщин, при котором у них возникают болезненные узелки под кожей в области икроножных мышц. Эти узелки могут разрушаться и изъязвляться, а могут и проходить безо всякого лечения. Причина заболевания неизвестна. Медицинское название: индуративная эритема (erythema induratum).

Болезнь бамбльская

см. Плевродиния эпидемическая

Болезнь Баттена

BattenS Disease

редкое наследственное заболевание (называемое по-другому нейронным восковидным липофусцинозом (ncuronal ceroid lipofuscinoses) или болезнью Тэя-Сакса). Жировые вещества накапливаются в клетках нервной системы, вызывая у человека развитие прогрессирующего слабоумия, эпилепсии, мышечной спастичности и приводя к различным нарушениям зрения. Болезнь проявляется обычно в раннем детстве. Лечения пока не найдено.

Болезнь белых пятен

см. Склеродермия каплевидная

Болезнь борнхольмская

см. Плевродиния эпидемическая

Болезнь Боуэна

BowenS Disease

разновидность карциномы, поражающей чешуйчатые клетки эпидермиса кожи, но не распространяющейся на ее базальные слои.

Болезнь Брайта

BrightS Disease

см. Нефрит

Болезнь бродяг

дерматоз, развивающийся при наличии вшивости и характеризующийся резким огрублением кожи с лихенизацией и экскориациями; термин применяется в зарубежной литературе.

Болезнь бронзовая

morbus bronzeus

см. Аддисонова болезнь

Болезнь бронхоэктатическая

morbus bronchoectaticus

хроническая пневмония с образованием множественных бронхоэктазов; выделение бронхоэктатической Болезни в особую нозологическую форму подвергается сомнению.

Болезнь Бюргера

BuergerS Disease

воспаление артерий, особенно артерий ног, развивающееся главным образом у молодых курящих мужчин. У больного может развиться перемежающаяся хромота (а также боль вследствие пониженного кровотока в ногах) и гангрена. Часто возникает коронарный и венозный тромбоз. Лечение аналогично лечению атером, однако огромное значение для предотвращения дальнейшего развития болезни в этом случае имеет прекращение курения. Медицинское название: тромбоангиит облитерирующий (thromboangiitis obliterans).

Болезнь Вакеза-Ослера

Vaquez-Osierdisease

см. Полицитемия истинная

Болезнь вакцинальная

vaccinia; син. вакциния

местная реакция и умеренная интоксикация у лица, не обладающего иммунитетом к оспе, после введения ему оспенной вакцины.

Болезнь Вебера-Крисчена

Weber-Christian Disease

см. Панникулит

Болезнь Вейля

WeilS Disease

см. Лептоспироз

Болезнь Венерическая

Venereal Disease

см. Болезнь передающаяся половым путем

Болезнь венерическая пятая

morbus venereus quintus

см. Гранулема венерическая

Болезнь венерическая четвертая

morbus venereus quartus

см. Лимфогранулематоз паховый

Болезнь веноокклюзионная

син. эндофлебит облитерирующий печени

Болезнь детского возраста, обусловленная острой закупоркой мелких ветвей печеночных вен, проявляющаяся приступами болей в правом подреберье, увеличением печени, асцитом; при хроническом течении развивается цирроз печени.

Болезнь Верднига-Хоффмана

Werdnig-Hoffmann Disease

семейная спинальная мышечная атрофия: наследственное заболевание - тяжелая форма мышечной атрофии, характеризующаяся дегенеративными изменениями нейронов передних рогов спинного мозга. Заболевание может развиться начиная с момента рождения до достижения ребенком шестимесячного возраста и характеризуется симметричным ослаблением мышц, иннервируемых пораженными нейронами. Часто при этом поражаются дыхательные мышцы и мышцы лица. Больные дети обычно умирают, не дожив до двух лет из-за дыхательной недостаточности; лечения данного заболевания в настоящее время не существует. Родителям больного ребенка обязательно необходимо обратиться в генетическую консультацию, так как с 25% вероятностью можно утверждать, что у всех других их детей также может развиться данное заболевание.

Болезнь вибрационная

син. ангионевроз вибрационный, псевдо-Рейно болезнь, синдром белых пальцев, синдром вибрационный

профессиональная Болезнь, вызываемая воздействием вибрации, передаваемой через руки или поверхность опоры тела, и характеризующаяся развитием ангиотрофоневроза, сопровождающегося другими нарушениями функции ряда органов и систем.

Болезнь воздушная

см. Укачивание

Болезнь вторичная

см. Болезнь гомологичная

Болезнь высотная

morbus altitudinis

патологическое состояние, возникающее при значительном и быстром снижении парциального давления газов во вдыхаемом воздухе; характеризуется сердцебиением, одышкой, снижением работоспособности, нарушениями зрения и различными психическими расстройствами.

Болезнь ганноверская

см. Диарея вирусная

Болезнь гастроэзофагеального рефлюкса

Gastrooesophageal Reflux Disease (Gord

синдром, связанный с возникновением гастроэзофагеального рефлюкса. Его симптомами являются: изжога, регургитация и дисфагия; кроме того, у человека нередко может наблюдаться эзофагит.

Болезнь гаффская

см. Болезнь юксовско-сартланская

Болезнь гаффско-юксовская

см. Болезнь юксовско-сартланская

Болезнь гелиотропная

morbus heliotropicus; син. гепатит гелиотропный, дистрофия гелиотропная, токсикоз гелиотропный

пищевое отравление, возникающее вследствие употребления в пищу хлеба, изготовленного из зерна с примесью семян сорняка гелиотропа опушенноплодного; проявляется рвотой, болями в животе, увеличением печени и признаками недостаточности ее функции.

Болезнь гемолитическая новорожденных

morbus haemolyticus neonatorum; син. анемия гемолитическая новорожденных, эритробластоз новорожденных, эритробластоз плода

врожденная Болезнь, обусловленная несовместимостью крови матери и плода по резус-фактору, группе крови или другим факторам крови и проявляющаяся с момента рождения или в первые дни жизни признаками гемолитической анемии.

Болезнь геморрагическая новорожденных

morbus haemorrhagicus neonatorum

общее название группы синдромов, обусловленных транзиторной недостаточностью в первые дни жизни некоторых факторов свертывания крови (II, VII и др.); проявляется кожными, подкожными, внутримышечными и другими кровоизлияниями, кровотечениями из пупка и органов желудочно-кишечного тракта.

Болезнь гиалиново-мембранная новорожденных

син. пневмония асфиктическая, синдром асфиктических мембран, синдром гиалиновых мембран, синдром гиалиноподобных мембран

Болезнь легких у новорожденных, характеризующаяся отложением на внутренней поверхности альвеол и альвеолярных ходов однородного или глыбчатого гиалиноподобного вещества.

Болезнь гиалиновых мембран

Hyaline Membrane Disease

см. Синдром респираторного дистресса новорожденных

Болезнь гидралазиновая

син. синдром гидралазиновый

синдром, обусловленный длительным приемом апрессина (гидралазина), клинически сходный с острой формой системной красной волчанки.

Болезнь гипертоническая

morbus hypertonicus; син. гипертензия артериальная первичная, гипертензия артериальная эссенциальная, гипертония эссенциальная - нрк

Болезнь неясной этиологии (предположительно нейрогенной), характеризующаяся устойчивым повышением артериального давления и регионарными расстройствами сосудистого тонуса.

Болезнь гипертоническая злокачественного течения

morbus hypertonicus malignus; син. злокачественная форма гипертонической болезни, злокачественный вариант гипертонической болезни

форма гипертонической Болезни, характеризующаяся значительным и быстро прогрессирующим повышением артериального давления, быстро развивающимися тяжелыми изменениями артериол и обычно неблагоприятным исходом.

Болезнь гипотоническая

нрк

см. Гипотензия артериальная первичная

Болезнь Гиршпрунга

HirschsprungS Disease

врожденный порок развития прямой кишки, а иногда и дистального отдела ободочной кишки вследствие денервации всех элементов кишечной стенки и сосудов. При этом нарушается прохождение кишечного содержимого через пораженные участки, что приводит к его скоплению в вышележащей части ободочной кишки и к се постепенному растяжению. Симптомами заболевания, которые часто возникают в первую неделю жизни ребенка, являются боль в животе, его вздутие и сильный или полный запор. Диагноз болезни ставится на основании рентгенологического обследования и биопсии кишечной стенки, в результате которого выявляется отсутствие нервных клеток в этой области. Лечение заключается в хирургическом удалении пораженного участка и наложении анастомоза между оставшейся (нормальной) частью ободочной кишки с прямой кишкой.

Болезнь гликогеновая

см. Гликогеноз

Болезнь гликоколовая

см. Глицинемия

Болезнь глютеновая

син. Болезнь глютеновой недостаточности, целиакия глютенчувствительная, энтеропатия глютеновая

токсико-аллергическая диспепсия, развивающаяся в результате воздействия на кишечник продуктов неполного расщепления глютена (белка злаковых), что обусловлено дефицитом соответствующих ферментов (врожденным или возникающим при некоторых болезнях тонкой кишки); проявляется упорными поносами, метеоризмом, истощением.

Болезнь глютеновой недостаточности

см. Болезнь глютеновая

Болезнь голодная

устар.

см. Дистрофия алиментарная

Болезнь голубая

см. Лихорадка пятнистая Скалистых гор

Болезнь гомологичная

греч. homologos - согласный, соответствующий; син. Болезнь вторичная, реакция трансплантат против хозяина

симптомокомплекс, развивающийся у реципиента с подавленной или ослабленной иммунологической реактивностью в ответ на трансплантацию иммунокомпетентных аллогенных клеток; проявляется замедленным ростом, потерей веса, дерматитом, атрофией лимфоидной ткани, энтеритом.

Болезнь горная

morbus montanus

патологическое состояние, развивающееся в условиях высокогорья в связи с пониженным атмосферным давлением, гл. обр. парциальным давлением кислорода; характеризуется сосудистыми, дыхательными и нервно-психическими нарушениями.

Болезнь гранулематозная

см. Крона болезнь

Болезнь Грейвса

GravesS Disease, Зоб Экзофтальмический, Зоб Диффузный Тиреотоксический

см. Тиреотоксикоз

Болезнь движения

Motion Sickness

см. Укачивание

Болезнь Девика

DevicS Disease

см. Нейромиелит зрительного нерва

Болезнь декомпрессионная

лат. приставка de-, означающая отнятие, лишение чего-либо + compressio - сжатие, сдавление

патологическое состояние, возникающее при резком снижении барометрического давления, обусловленное образованием при этом пузырьков газа в крови и тканях и проявляющееся мышечно-суставными болями и различными расстройствами гемодинамики с поражением периферической и центральной нервной системы.

Болезнь Денди-Уокера

см. Синдром Денди-Уокера

Болезнь Джипа

см. Дерматит абсцедирующий фистулезный перианальный

Болезнь дивертикуляционная

diverticular disease

заболевание, при котором в ободочной кишке образуются дивертикулы; проявляется болью в низу живота и нарушением стула. Боль обычно возникает в результате спазмов мышц кишечника, а не вследствие воспаления дивертикула (для сравнения: дивертикулит).

Болезнь желчнокаменная

cholelithiasis; син. холелитиаз

Болезнь, характеризующаяся образованием конкрементов в желчном пузыре или желчных протоках.

Болезнь заразная

Communicable Disease

заболевание, которое может передаваться от одного человека другому, Заражение происходит при непосредственном контакте; через предметы, которыми пользовался больной инфекционным заболеванием, на которых могут находиться болезнетворные микроорганизмы; а также через носителя или воздушно-капельным путем при кашле и чихании больного человека. Наиболее опасные инфекционные заболевания перечислены в списке болезней, подлежащих регистрации.

Болезнь заячья

устар.

см. Туляремия

Болезнь зеленых мартышек

см. Лихорадка геморрагическая церкопитековая

Болезнь инклюзионная

лат. includo, inclusum - заключать, включать

см. Цитомегалия

Болезнь инфекционная

Contagious Disease, Infectious Diseas

см. Болезнь заразная

Болезнь Кавасаки

Kawasaki Disease

причины возникновения данного заболевания неизвестны; обычно оно развивается у детей в возрасте до пяти лет и проявляется повышением температуры, конъюнктивитом, болью в горле, генерализованными высыпаниями на теле, а также покраснением ладоней и ступней. Кроме того, у больного отмечается сильное шелушение пальцев на руках и ногах. Повышенная температура держится обычно 1-2 недели. Примерно у одной пятой детей во время болезни наблюдается поражение коронарных артерий и сердечной мышцы (миокарда), приводящее к развитию миокардита и аневризмам коронарных артерий. Примерно у 2% детей заболевание заканчивается смертельным исходом. Аневризмы чаще всего проходят самостоятельно, однако выздоровление наступает медленно. В процессе лечения больному назначается аспирин; недавно было также установлено, что применение гаммаглобулина снижает вероятность поражения коронарных артерий в случае этого заболевания.

Болезнь карликовая

см. Рант-болезнь

Болезнь Катаямы

см. Шистосомоз японский

Болезнь Келера

KohlerS Disease

воспаление ладьевидной кости стопы. Часто развивается у детей, вызывая боль и хромоту; для лечения заболевания применяется фиксация стопы.

Болезнь кессонная

франц. caisson - камера для подводных работ

декомпрессионная Болезнь, возникающая при быстрых подъемах на поверхность с больших водных глубин.

Болезнь Кинбека

KienbockS Disease

некроз полулунной кости запястья, возникающий в результате нарушения кровоснабжения. Обычно это заболевание развивается после перенесенной человеком травмы, иногда даже самой незначительной.

Болезнь кленового сиропа

син. валинолейцинурия

наследственная Болезнь, обусловленная нарушением обмена валина, лейцина и изолейцина, проявляющаяся с 3-5-го дня жизни рвотой, судорогами, расстройствами дыхания, цианозом, запахом мочи, напоминающим запах сиропа сахарного клена; в дальнейшем наблюдаются задержка психического и физического развития, стойкие неврологические нарушения; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Болезнь кондитеров

см. Паронихия кандидамикотическая

Болезнь контагиозная

Contagious Disease

ранее так называлась группа заболеваний, передающихся только при непосредственном физическом контакте; в настоящее время под термином контагиозная болезнь понимается любое инфекционное заболевание.

Болезнь коронарная

morbus coronarius

см. Болезнь сердца ишемическая

Болезнь Костманна

см. Агранулоцитоз

Болезнь кошачьего крика

син. Лежена синдром, синдром кошачьего крика

Болезнь, обусловленная аномалией хромосом группы B; характеризуется отклонением в развитии гортани, в результате чего крик ребенка напоминает кошачий, микроцефалией, умственной отсталостью, задержкой роста, гипертелоризмом, лунообразным лицом и низко расположенными диспластичными ушами.

Болезнь Кристмаса

от Christmas, имя больного

см. Гемофилия B

Болезнь Крона

CrohnS Disease

заболевание, при котором отдельные участки пищеварительного тракта воспаляются, утолщаются и изъязвляются. Обычно поражается конечный отдел подвздошной кишки; острая форма заболевания (острый илеит (acute ileitis)) может напоминать острый аппендицит. Хроническая форма болезни часто вызывает частичную закупорку кишечника, в результате которой больного беспокоят боль, понос и малабсорбция. При язвснно-перфоративной форме развивается свищ вблизи ануса в результате сращения с сигмовидной кишкой, другими отделами кишечника или с мочевым пузырем и т.д. Причины его возникновения неизвестны. Лечение включает покой, применение кортикостероидов, иммунодепрессантов, антибиотиков, диету и (в некоторых случаях) хирургическое удаление пораженного участка кишки. Альтернативные названия: региональный энтерит (regional enteritis), региональный илеит (regional ileitis).

Болезнь крыжовниковая

см. Тромбидиаз

Болезнь курчавых волос

син. Менкеса синдром

наследственная Болезнь, обусловленная нарушением всасывания и транспорта меди в организме; проявляется с раннего детства микроцефалией, судорогами, наличием курчавых волос, лишенных пигмента, и их очаговым выпадением; наследуется по рецессивному сцепленному с X-хромосомой типу.

Болезнь кьясанурского леса

син. кьясанурская лесная болезнь

острая инфекционная природно-очаговая Болезнь из группы геморрагических лихорадок, вызываемая арбовирусом группы B, передающаяся клещами рода Haemaphysalis; характеризуется внезапной лихорадкой, длящейся 7-14 дней, явлениями общей интоксикации, умеренным геморрагическим синдромом; встречается в Южной Индии, сходна с омской геморрагической лихорадкой.

Болезнь Лайелла

LyellS Disease

см. Болезнь Риттера

Болезнь лайма

Lyme disease

заболевание, вызываемое спирохетами вида ВоггеИа burghdorferi, которое передается человеку через клещей рода Ixodes. Инкубационный период обычно составляет от 3 до 32 дней, после чего у человека примерно в 75% случаев появляется медленно распространяющаяся по телу красная сыпь; отмечаются также такие общие симптомы заболевания, как повышение температуры, недомогание, головная боль и ригидность шеи, боль в мышцах и суставах. Позднее примерно у 60% больных развиваются перемежающиеся приступы артрита (особенно часто при этом поражаются коленные суставы); каждое обострение длится месяцами, а полное выздоровление человека обычно занимает несколько лет. В синовиальной мембране и синовиальной жидкости больного обнаруживаются вызывающие заболевание спирохеты. У некоторых людей также отмечается поражение нервной системы и сердца. Для лечения заболевания назначаются тетрациклин или пенициллин.

Болезнь Легга-Кальве-Пертеса

Legg-Calve-Perthes Disease

асептическое воспаление головки бедренной кости вследствие нарушения се кровоснабжения и некроза наружного слоя кости (аваскулярный некроз). Чаще всего наблюдается у мальчиков в возрасте от 5 до 10 лет, вызывая у них боль в ноге и хромоту. В результате заболевания развиваются деформация и укорочение конечности, а также вторичный остеоартрит костей.

Болезнь легионеров

острая инфекционная болезнь, впервые отмеченная в 1976 г. в США во время съезда членов Американского легиона, вызываемая ранее не описанной грамотрицательной бактерией; характеризуется высокой лихорадкой, миалгией, поражением дыхательных путей, пневмонией, нередко дисфункцией органов желудочно-кишечного тракта, тяжелым течением.

Болезнь легионеров

LegionnairesDisease

инфекционное заболевание легких, вызываемое бактериями вида Legionella pneumophila; свое название эта болезнь получила после имевшей место ее вспышки среди лиц, посещавших собрание американских легионеров в штате Пенсильвания в 1976 году. Микроорганизмы вида Legionella в значительном количестве присутствуют в воде; вспышки заболевания обычно возникают в результате аварий в центральной отопительной системе, в системе кондиционирования воздуха, а также в других вентиляционных системах. Симптомы болезни появляются после инкубационного периода, продолжающегося от 2 до 10 дней; человек испытывает общее недомогание и мышечные боли, через некоторое время у него поднимается температура, появляется сухой кашель, одышка и боль в груди. На рентгенограмме легких можно видеть характерные пятна, свидетельствующие о наличии в них уплотнений, появление которых вызвано этим заболеванием. Наиболее эффективным средством при лечении этой болезни является эритромицин.

Болезнь лекарственная

термин, используемый некоторыми авторами для обозначения неблагоприятного побочного действия лекарственных средств; является неправильно ориентирующим и не рекомендуется для применения в научной литературе.

Болезнь Леш-Нихана

Lesch-Nyhan Disease

связанное с полом наследственное заболевание, возникающее вследствие дефицита в организме определенного фермента, в результате чего у человека наблюдается образование избыточного количества мочевой кислоты. Заболевание встречается только у лиц мужского пола; больные страдают задержкой умственного развития, у них отмечаются явления спастичности и подагрического артрита. Кроме того, нередко у них наблюдается компульсивное побуждение к нанесению себе различных увечий.

Болезнь Литтла

LittleS Disease

разновидность спастического двустороннего церебрального паралича (у детей - ред.), при котором ноги поражаются сильнее, чем руки.

Болезнь лучевая

Болезнь, вызываемая воздействием на организм ионизирующего излучения в дозах, превышающих предельно допустимые.

Болезнь лучевая острая

син. синдром лучевой острый

Болезнь лучевая, характеризующаяся выраженной первичной реакцией, латентным периодом, продолжительность которого обратно пропорциональна тяжести болезни, фазой разгара с развитием нарушений функций различных органов и систем; возникает при относительно кратковременном облучении в суммарной дозе, превышающей 1 Дж/кг (100 рад).

Болезнь лучевая подострая

истор.

Болезнь лучевая, характеризующаяся слабо выраженной первичной реакцией, удлиненным латентным периодом и медленным развитием основных признаков болезни.

Болезнь лучевая хроническая

Болезнь лучевая, характеризующаяся длительным волнообразным течением, отражающим сочетание эффектов повреждения различных органов и систем с восстановительными и приспособительными реакциями; возникает при длительном воздействии ионизирующего излучения в относительно малых, но превышающих допустимые уровни дозах.

Болезнь лучисто-грибковая

устар.

см. Актиномикоз

Болезнь любителей птиц

разновидность аллергического альвеолита, встречающаяся у лиц, контактирующих с птицами, и обусловленная отложением в легких преципитата, состоящего из IgG-антител и попавшего в организм аллергена (из сыворотки крови или помета птиц).

Болезнь малорослости

см. Рант-болезнь

Болезнь манилльская

см. Хромобактериоз

Болезнь марбург-вирусная

см. Лихорадка геморрагическая церкопитековая

Болезнь Марбурга

Marburg Disease

вирусное заболевание зеленых мартышек, которое может передаваться человеку во время непосредственного контакта (обычно в лабораториях) с кровью или тканями больного животного. Основными симптомами заболевания являются: лихорадка, общее недомогание, сильная головная боль, рвота, понос и кровоточивость слизистых оболочек (особенно полости рта). Для лечения заболевания применяется антисыворотка; кроме того, иногда оказываются эффективными меры, направленные на уменьшение кровоточивости слизистых оболочек.

Болезнь Мариона

MarionS Disease

нарушение проходимости внутреннего отверстия мочеиспускательного канала, возникающее в результате гипертрофии мышечных клеток в стенке мочевого пузыря.

Болезнь маршевая

см. Стопа маршевая

Болезнь Менетрие

MenetrierS Disease

заболевание, характеризующееся значительной гипертрофией слизистой оболочки желудка и тонкой кишки; обычно оно сопровождается сильной анемией, стойкими отеками, асцитом и гипопротеинемией (ред.).

Болезнь Меньера

Метет S Disease

заболевание внутреннего уха, характеризующееся периодически возникающими приступами потери слуха, возникновением шума в ушах и головокружение (вертиго). Обычно незадолго перед приступом человек испытывает чувство заложенности уха. Симптомы заболевания сохраняются в течение нескольких часов; в промежутках между приступами человек может казаться абсолютно здоровым. Причиной заболевания являются нарушения эндолимфатической системы внутреннего уха, избыточная продукция эндолимфы или нарушение ее резорбции. Для лечения болезни используются различные лекарственные вещества или производится хирургическая операция. Медицинское название: эндолимфатическая водянка (endolymphatic hydrops).

Болезнь миеломная

myelomatosis; син. Калера болезнь, миелома, миеломатоз, плазмоцитома, ретикулоплазмоцитоз, Рустицкого болезнь, Рустицкого-Калера болезнь

Болезнь кроветворных органов, характеризующаяся диффузным или узловатым разрастанием плазматических клеток, обладающих свойством продуцировать парапротеины.

Болезнь Микулича

Mikulicz S Disease

поражение слезных и слюнных желез, проявляющееся в их увеличении, сужении углов глаз, развитии конъюнктивита и возникновении сухости во рту. Причиной болезни может являться какое-либо аутоиммунное заболевание или развитие злокачественной опухоли.

Болезнь Минаматы

интоксикация ртутьорганическими соединениями в результате употребления в пищу рыбы или других продуктов моря, загрязненных ртутью; описана среди населения побережья залива Минамата в Японии.

Болезнь митральная

morbus mitralis

ревматический сочетанный митральный порок сердца: сужение левого предсердно-желудочкового отверстия и недостаточность левого предсердно-желудочкового (митрального) клапана.

Болезнь морская

morbus marinus

см. Укачивание

Болезнь Морхио-Брайлсфорда

Morquio-Brailsford Disease

см. Хондродисплазия

Болезнь мочекаменная

urolithiasis

Болезнь, характеризующаяся образованием в почках и мочевых путях конкрементов, формирующихся из составных частей мочи.

Болезнь моя-моя

см. Нисимото болезнь

Болезнь мраморная

morbus marmoreus; син. Альберс-Шенберга болезнь, окаменелость костей, остеопетроз врожденный системный

врожденная семейная Болезнь, проявляющаяся диффузным остеосклерозом или остеопетрозом почти всего скелета с исчезновением трабекулярной структуры костной ткани на рентгенограмме.

Болезнь мышиная

см. Туляремия

Болезнь накопления эфиров холестерола

см. Вольмана болезнь

Болезнь нарколептическая

см. Нарколепсия

Болезнь недостаточности

Deficiency Disease

заболевание, вызванное недостаточным поступлением с пищей основных питательных веществ, к которым относятся: витамины, основные аминокислоты и основные жирные кислоты.

Болезнь новорожденных гемолитическая

haemolytic disease of the newbom

состояние, возникающее в результате разрушения (гемолиза) эритроцитов плода антителами, присутствующими в крови матери и проходящими через плаценту. Чаще всего данная ситуация возникает в случае, если у плода имеется положительный резус-фактор, а у матери - отрицательный. В результате клетки крови плода становятся несовместимыми с материнской кровью, вызывая усиленную выработку антител в организме. Это может привести к развитию очень сильной анемии, сердечной недостаточности и отеков у плода (водянка плода) или к внутриутробной гибели плода. Если проявления анемии не очень сильные, состояние во время родов ребенка может быть нормальным, однако сразу же после рождения в его организме начинает накапливаться желчный пигмент билирубин, освобождаемый разрушенными клетками, что приводит к развитию сильной желтухи и нередко требует применения обменной трансфузии. При отсутствии необходимого лечения у ребенка может развиться серьезное повреждение головного мозга. Выполняемый на ранних сроках беременности анализ крови позволяет определить, какие антитела присутствуют в крови матери, а также в случае необходимости принять соответствующие меры предосторожности, чтобы обеспечить безопасное развитие ребенка. В ряде случаев установленной очень сильной гемолитической болезни она была успешно устранена с помощью внутриматочной трансфузии. Вероятность развития болезни значительно снижается благодаря предотвращению образования антител в материнском организме, если кровь женщины имеет отрицательный резус-фактор. Если во время родов или после аборта выясняется, что кровь плода несовместима с кровью матери (например, у плода кровь имеет положительный резус-фактор, а у матери - отрицательный), то женщине производится инъекция резус-антитела (анти-О-иммуноглобулина). Это приводит к быстрому разрушению резус-положительных клеток крови плода; в результате они быстро устраняются из организма женщины, так что в се крови не успевают начать вырабатываться соответствующие антитела (в противном случае это может негативно отразиться на ее последующей беременности).

Болезнь новорожденных геморрагическая

Haemorrhagic Disease Of The Newbom

временное нарушение процесса свертывания крови, связанное с дефицитом витамина К; развивается у младенцев на второй-четвертый день жизни. Может привести к развитию желудочно-кишечного кровотечения, что часто встречается у недоношенных и грудных детей. Для предотвращения этого заболевания всем детям сразу же после рождения необходимо назначать витамин К (в инъекциях или внутрь). Медицинское название: геморрагическая болезнь новорожденных (melaena neonatorum).

Болезнь ожоговая

совокупность нарушений функций различных органов и систем, возникающих вследствие обширных ожогов.

Болезнь олимпийская

устар.

см. Ку-лихорадка

Болезнь оперированного желудка

общее наименование расстройств, возникающих в отдаленные сроки после резекции желудка или гастроэнтеростомии.

Болезнь Осгуда-Шлаттеpa

Osgood-Schlatter Disease

воспаление и периостит бугристости большеберцовой кости (места прикрепления сухожилия четырехглавой мышцы бедра). Причиной заболевания являются периодические незначительные травмы этого участка, часто возникающие у мальчиков-подростков во время физической нагрузки. В большинстве случаев лучшим лекарством при этом заболевании является покой.

Болезнь основная

1) Болезнь, послужившая поводом для обращения за мед. помощью, госпитализации или ставшая сама по себе или через свое осложнение причиной смерти больного; выделяется при оформлении диагноза;

2) одна из сочетающихся у индивидуума болезней, наиболее неблагоприятная для прогноза жизни или трудоспособности.

Болезнь острова Меледа

син. кератоз Меледа

наследственная Болезнь, проявляющаяся гиперкератозом кистей и стоп, часто распространяющимся на предплечья и голени, гипергидрозом и периодически появляющейся эритемой различных участков тела; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Болезнь от кошачьих царапин

син. лимфаденит доброкачественный вирусный, лимфоретикулез доброкачественный, лихорадка от кошачьих царапин, Молларе гранулема, фелиноз

инфекционная Болезнь, вызываемая микроорганизмом из группы Chlamydiae, проникающим в организм человека через поврежденную кожу (царапины, укусы); характеризуется образованием первичного аффекта в виде нагнаивающейся папулы с последующим развитием регионарного лимфаденита.

Болезнь от укуса крыс

см. Содоку

Болезнь отечная

устар.

см. Дистрофия алиментарная

Болезнь отсутствия пульса

см. Такаясу синдром

Болезнь падучая

устар.

см. Эпилепсия

Болезнь Пейрони

см. Склероз фиброзный полового члена

Болезнь периодическая

син. Болезнь армянская, Болезнь периодическая семейная, Джейнуэя-Мозенталя пароксизмальный синдром, лихорадка семейная средиземноморская, лихорадка шестидневная, перитонит пароксизмальный, перитонит периодический, полисерозит возвратный, полисерозит рецидивирующий семейный, полисерозит хронический семейный, Рейманна болезнь, Сигаля-Каттана-Маму синдром, эпаналепсия средиземноморская

Болезнь неясной этиологии, проявляющаяся периодическими стереотипными приступообразными болями в области живота (часто также в области груди и суставов) и пароксизмальной лихорадкой.

Болезнь периодическая семейная

см. Болезнь периодическая

Болезнь Пертеса

Perthes Disease

см. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса

Болезнь Пика

PickS Disease

редкое заболевание, приводящее к развитию слабоумия у людей среднего возраста. Причиной его является поражение лобной и височной долей головного мозга в противоположность рассеянной дегенерации мозга, которая имеет место при болезни Альцгеймера.

Болезнь пневмотораксная

легочно-сердечная недостаточность, развивающаяся при многолетнем искусственном пневмотораксе вследствие длительного коллапса легкого или в результате осложняющего пневмоторакс панцирного плеврита.

Болезнь поликистозная семейная

см. Херувизм

Болезнь попугайная

устар.

см. Орнитоз

Болезнь пороховая

отравление газами, образующимися при выстрелах и взрывах; клинические проявления зависят от преобладания воздействия тех или иных токсических компонентов.

Болезнь порфириновая

см. Порфирия

Болезнь постреанимационная

патологическое состояние в ближайшем периоде после оживления, характеризующееся комплексом нарушений жизненно важных функций организма, затрудняющим процесс полноценного оживления.

Болезнь Потта

PottS Disease

туберкулез позвоночника, заражение которым обычно происходит в результате употребления в пищу некипяченого коровьего молока, полученного от больных животных. При отсутствии необходимого лечения заболевание может привести к деформации позвоночника.

Болезнь почек микрокистозная

morbus microcysticus renum

врожденная Болезнь, обусловленная аномалией формирования нефронов в виде сужений почечных канальцев, образования многочисленных микрокист и гипертрофии неповрежденных канальцев; проявляется признаками нефроза или гломерулонефрита.

Болезнь почек поликистозная

Polycystic Disease Of The Kidneys

наследственное заболевание, передающееся как аутосомный доминантный признак, при котором ткань обеих почек в значительной мере заменяется множественными кистами. Симптомами заболевания являются гематурия, инфекции мочевыводящих путей и гипертензия; обычно оно проявляется в возрасте от 20 до 40 лет и сопровождается развитием у человека хронической почечной недостаточности.

Болезнь почечнокаменная

nephrolithiasis; син. нефролитиаз, уролитиаз

Болезнь, характеризующаяся образованием в почечной паренхиме или чашечках и лоханке конкрементов, формирующихся из составных частей мочи.

Болезнь природно-очаговая

син. инфекция природно-очаговая - нрк

инфекционная Болезнь, встречающаяся только в определенных географических зонах или биотопах, характеризующихся наличием природных условий, необходимых для неограниченно долгого существования возбудителя Болезни, и животных - его резервуаров и переносчиков.

Болезнь проводящей системы сердца изолированная

см. Ленегра болезнь

Болезнь профессиональная

Industrial Disease

см. Заболевание профессиональное

Болезнь пятая

morbus quintus

см. Эритема инфекционная

Болезнь рвотная зимняя

см. Диарея вирусная

Болезнь Рейно

RaynaudS Disease

состояние, характеризующееся чрезмерно активной реакцией артерий пальцев кистей рук на холод, проявляющееся в их спазмах (ангиоспазм (angiospasm) или вазоспазм (vasospasm)); причины заболевания неизвестны. Это приводит к резкой бледности пальцев, парестезиям, фазовым изменениям окраски кожи в пораженных областях и возникновению неприятных ощущений в пальцах. Аналогичное состояние (феномен Рейно (Raynauds phenomenon)) может наблюдаться в случае развития у человека атеросклероза, коллагеноза, при попадании в его пищеварительный тракт веществ, содержащих спорынью, или вследствие его частой работы с вибрирующими инструментами. Из-за уменьшения кровоснабжения пораженных участков у больного может развиться гангрена или произойти изъязвление кончиков пальцев. Постоянное ношение теплых перчаток и применение антиспастических средств (таких как феноксибензамин) может помочь улучшить состояние больного. Если эти меры не помогают, для улучшения состояния больного выполняется симпатэктомия.

Болезнь Риттера

Staphylococcal Scalded Skin Syndrome, Ritter S Disease

токсический некроз эпидермиса; развивающееся у младенцев заболевание, вызываемое бактериями рода Staphylococcus и характеризующееся покраснением и расслоением кожи, появлением крупных сливающихся друг с другом пузырей, напоминающих пузыри от ожога. Начало болезни обычно является неожиданным, а больные дети нуждаются в особенно тщательном уходе и назначении им соответствующих антибиотиков. Медицинское название: токсический эпидермальный некролиз (toxic epidermal necrolysis). (Возникает в любом возрасте - ред.).

Болезнь розовая

см. Пеллагра

Болезнь рыльно-копытная

устар.

см. Ящур

Болезнь сартланская

см. Болезнь юксовско-сартланская

Болезнь сахарная

устар.

см. Диабет сахарный

Болезнь семейная

Болезнь, характеризующаяся повышенной частотой появления в определенных семьях.

Болезнь сердца ишемическая

morbus cordis ischaemicus; син. Болезнь коронарная

Болезнь, характеризующаяся сужением просвета коронарных артерий сердца вследствие их атеросклероза и возникновением локальной ишемии миокарда; проявляется коронарной недостаточностью в форме стенокардии, очаговой дистрофии или инфаркта миокарда.

Болезнь серповидноклеточная

Sickle-Cell Disease

наследственное заболевание крови, распространенное в основном среди жителей африканского происхождения; иногда оно может также встречаться у жителей Средиземноморья. Большое количество случаев этой болезни было зарегистрировано в Саудовской Аравии и Индии. Данное заболевание развивается в случае, если серповидно-клеточный ген был унаследован от обоих родителей, и характеризуется образованием аномального типа гемоглобина - серповидно-клеточного гемоглобина (sickle-cell haemoglobin (Hbs)). Этот гемоглобин оседает в эритроцитах при освобождении из крови кислорода, образуя кристаллы, которые искажают форму клетки, в результате чего она принимает характерную серповидную форму: данный процесс называется образованием серповидно-клеточных эритроцитов (sickling). Серповидные клетки быстро удаляются из циркулирующей крови, вызывая развитие анемии и желтухи. Удовлетворительного лечения данного заболевания в настоящее время не существует; высока вероятность смертельного исхода при развитии этой болезни в детском возрасте, однако если она начинается у взрослых людей, то они могут дожить до 60-70 лет. Носитель данного заболевания (точнее, серповидно-клеточного признака (sickle-cell trait)) наследует дефектный ген только от одного из родителей. Обычно у него не проявляется никаких симптомов болезни, и он обладает определенным иммунитетом к развитию малярии благодаря высокой частоте обнаружения этого гена в областях, где распространена малярия. В случае, если такой человек подвергается общему наркозу, врач-анестезиолог должен быть обязательно предупрежден о наличии в организме больного дефектного гена, отвечающего за развитие серповидноклеточной болезни.

Болезнь Симмондса

SimmondS Disease

нарушение половой функции, значительное снижение веса и другие симптомы, свидетельствующие о недостаточности функции гипофиза (гипопитуитаризм); причиной развития данного заболевания является травма или наличие опухоли; также оно может начаться у женщины после родов, осложнившихся сильным кровотечением (послеродовое кровотечение). см. Синдром Шихана

Болезнь слюннокаменная

sialolithiasis; син. сиалолитиаз

Болезнь, характеризующаяся образованием конкрементов в слюнных железах и их выводных протоках.

Болезнь смешанная соединительнотканная

Mixed Connective Tissue Disease

заболевание, симптомы которого во многом сходны с системной красной волчанкой, полиомиозитом и склеродермой. Некоторые врачи, однако, оспаривают ее наличие в качестве самостоятельного заболевания.

Болезнь соединительной ткани диффузная

Connective-Tissue Disease

заболевание, характеризующееся воспалительными изменениями в соединительной ткани, которые фактически могут развиваться в любой системе организма. Ранее эти заболевания назывались коллагенозом (collagen diseases) (свое название диффузные болезни соединительной ткани они получили в 1978 году); к ним относятся: дерматомиозит, системная и дисковидная красная волчанка, кольцевидная склеродермия, узелковый полиартрит и ревматоидный.

Болезнь сонная

см. Трипаносомоз африканский

Болезнь сонная африканская

см. Трипаносомоз африканский

Болезнь сортировщиков шерсти

WoolsorterS Disease

см. Язва сибирская

Болезнь спаечная

синдром, обусловленный наличием спаек в полости брюшины, образовавшихся вследствие перенесенных болезней, травм или хирургических операций, и характеризующийся частыми приступами относительной непроходимости кишечника.

Болезнь Стилла

StillS Disease

хронический артрит, развивающийся у детей в возрасте до 16 лет. Существует несколько различных форм артрита, которые поражают преимущественно детей; некоторые врачи придерживаются следующего определения болезни Стилла: это детское заболевание, основными проявлениями которого являются артрит (который часто поражает несколько суставов), перемежающаяся лихорадка и быстропроходящая красная сыпь. Иногда при тяжелом течении болезни она может распространиться на все тело и осложниться увеличением селезенки и лимфатических узлов, а также воспалением перикарда и радужки глаз.

Болезнь студентов

устар.

см. Мононуклеоз инфекционный

Болезнь Стюарта

Прауэр (Stuart, Prower - фамилии больных) - врожденный геморрагический диатез, развивающийся вследствие дефицита фактора X свертывания крови.

Болезнь Стюарта-Прауэр

НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора X свертывания крови (тромбокиназа, КФ 3.4.21.6) и наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13.

Болезнь судорожная

профессиональная Болезнь, вызываемая длительным воздействием высокой температуры воздуха и теплового излучения (например, в горячих цехах), обусловленная изменениями водно-солевого обмена (снижение концентрации хлоридов в крови, сдвиг электролитов в сторону калия); проявляется болезненностью и судорогами мышц конечностей и туловища.

Болезнь сывороточная

аллергическая Болезнь, вызываемая парентеральным введением больших количеств белка; проявляется лихорадкой, болью в суставах, эритемой и увеличением лимфатических узлов.

Болезнь Такаясу

TakayasuS Disease

прогрессивная окклюзия отходящих от дуги аорты артерий, приводящая к отсутствию пульса на руках и шее. Основными симптомами развития данного заболевания являются: приступы потери сознания (синкопэ), паралич лицевых мышц и преходящая слепота, вызванная недостаточным притоком крови к голове.

Болезнь травматическая

см. Истощение травматическое

Болезнь трансплантат против хозяина

Graft-Versushost Disease, Gvhd

состояние, возникающее после пересадки костного мозга, а в некоторых случаях и после переливания крови (или пересадки любого другого органа и ткани - ред.), когда лимфоциты трансплантата начинают атаковать ткани человека, которому этот трансплантат был пересажен. Наиболее сильные повреждения в этом случае получают кожа, кишечник и печень. Уменьшить интенсивность отторжения можно с помощью кортикостероидов и циклоспорина А, так как они подавляют иммунные реакции организма.

Болезнь трехсимптомная Гужеро-Дюперра

см. Гужеро-Дюперра трехсимптомная болезнь

Болезнь тромбоэмболическая

общее название патологических состояний, характеризующихся склонностью к множественному внутрисосудистому образованию тромбов, сопровождающемуся тромбоэмболией, и наблюдающихся как осложнение при инфаркте миокарда, после травмы и т.д.; самостоятельного нозологического значения термин не имеет.

Болезнь трофобластическая

см. Опухоль трофобластическая

Болезнь Тэя-Сакса

Тауsachs Disease

лезнь Тэя-Сакса (Тауsachs Disease), Идиотия Детская Амавротическая (Ataurotic Familial Idiocy) - наследственное нарушение липидного обмена, для которого характерно аномальное накопление липидов в клетках головного мозга; это приводит к развитию у ребенка слепоты, задержки умственного развития и его смерти в младенческом возрасте. Отвечающий за наличие у ребенка данного заболевания ген является рецессивным, поэтому при своевременном обращении имеющих дефектный ген родителей в генетическую консультацию велика вероятность предотвращения развития данной болезни у их будущих детей.

Болезнь тяжелых цепей

нарушение синтеза иммуноглобулинов, характеризующееся появлением в крови и моче продуктов аномального синтеза тяжелых цепей иммуноглобулинов; наблюдается при миеломной болезни и дистрофической миотонии.

Болезнь Уипла

WhippleS Disease

редкое, развивающееся исключительно у мужчин заболевание, которое характеризуется расстройствами всасывания и синтеза нейтральных жиров и ревматическими симптомами. Наряду с проявлениями малабсорбции у больного появляется характерная пигментация кожи и развивается артрит. Диагноз заболевания ставится на основании результатов биопсии тонкой кишки по наличию в слизистой оболочке кишечника различных микроорганизмов. Для лечения болезни используются антибиотики.

Болезнь уровская

см. Кашина-Бека болезнь

Болезнь ферментативная

Zymotic Disease

устаревшее название любого инфекционного заболевания. Ранее считалось, что развитие такой болезни в результате заражения человека протекает аналогично процессам ферментации и роста дрожжей.

Болезнь Фон Гиппелялиндау

Von Hippel-Lindau Disease

врожденный сингиобластический порок развития; наследственное заболевание, характеризующееся образованием гемангиобластом (особенно в мозжечке, сетчатке глаза и спинном мозге), которое сопровождается появлением кист в почках и поджелудочной железе, развитием ангиом сетчатки глаза (они приводят к слепоте), рака почек и появлением красных родимых пятен на коже.

Болезнь Фон Реклингхаузена

Von RecklinghausenS Disease

лезнь Фон Реклингхаузена (Von RecklinghausenS Disease), Болезнь Энгеля-Фон Реклингхаузена, Остеод - 1. Синдром, развитие которого связано с секрецией избыточного количества паратиреоидного гормона (с гиперпаратиреоидизмом); основными симптомами данного заболевания являются: деминерализация костей (в результате чего развивается остеопороз, кости становятся хрупкими и легко ломаются) и образование камней в почках. Медицинское название: фиброзный остит (osteitis fibrosa); 2) см. Нейрофиброматоз

Болезнь Хантингтона

Huntington S Disease

наследственное заболевание, возникающее в результате дефекта единичного гена, наследуемого в качестве доминантного; данное заболевание развивается примерно у половины детей, чьи родители имеют такой дефектный ген. Симптомы заболевания начинают проявляться в среднем возрасте; к ним относятся непроизвольные подергивания, которые сопровождаются изменением поведения и прогрессирующей деменцией человека. В настоящее время удалось идентифицировать дефектный ген, локализующийся в хромосоме № 4; это внесло большой вклад в генетический скрининг, позволяющий выявить людей, у чьих детей может развиться данное заболевание.

Болезнь Хартнапа

Hartnup Disease

редкий наследственный дефект, связанный с нарушением всасывания аминокислоты триптофана; в результате чего у человека наблюдается задержка умственного развития, утолщение и шершавость кожи, подвергающейся воздействию солнечного света, а также нарушение координации мышечных движений. Данное заболевание во многом напоминает пеллагру. Обычно в этом случае помогает лечение никотинамидом.

Болезнь Хасимото

Hashimoto S Disease

хроническое воспаление щитовидной железы (тиреоидит (thyroiditis)), вызванное образованием антител, поражающих нормальные ткани щитовидной железы (аутоантител). Основными симптомами заболевания являются твердая на ощупь припухлость щитовидной железы и частичное или полное прекращение выработки ею гормонов; часто в организме человека вырабатываются также аутоантитела, воздействующие на другие органы (например, на желудок). Болезнь встречается чаще у женщин, чем у мужчин, причем нередко она наблюдается у нескольких членов одной семьи.

Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена

Hand-Schullerchristian Disease

см. Ретикулоэндотелиоз

Болезнь цереброваскулярная

Cerebrovascular Disease

заболевание кровеносных сосудов головного мозга и покрывающих его оболочек. В большинстве случаев эти заболевания возникают вследствие атеромы и/или гипертензии, проявляясь разрывом пораженных кровеносных сосудов (церебральная или субарахноидальная геморрагия) или недостаточным кровоснабжением мозга (ишемия), что связано с церебральным тромбозом или эмболией. Внезапный, иногда очень сильный приступ болезни называется инсультом (cerebrovascular accident) или ударом.

Болезнь Цуцугамуши

Tsutsugamushi Disease

см. Тиф кустарниковый

Болезнь Чагаса

Chagas Disease

заболевание, вызываемое простейшими паразитами Trypanosoma cruzi. Передается человеку, когда трипаносомы, присутствующие в экскрементах ночных кровососущих клопов-редувидов, попадают в ранки, расчесы на коже человека, или на нежные слизистые оболочки полостей носа и рта. Наличие паразитов в сердечной мышце и центральной нервной системе вызывает их серьезное поражение, которое в ряде случаев может привести к смерти больного. Болезнь в основном распространена в бедных сельских районах Южной и Центральной Америки, причем особенно часто она встречается у детей и молодых людей. Лечение проводится с помощью нифуртимокса.

Болезнь черная Гиппократа

morbus niger Hippocrati

см. Мелена

Болезнь четвертая

morbus quartus

см. Краснуха скарлатинозная

Болезнь чревная

заболевание, при котором тонкая кишка перестает переваривать и усваивать пищу. Распространено среди 0,1-0,2% населения Земли (однако наиболее характерно для жителей северо-западной Ирландии). Болезнь связана с повышенной чувствительностью кишечника к белку глиадину, который содержится в глютене зерен пшеницы и ржи и вызывает атрофию эпителиальных клеток слизистой оболочки кишечника. Основными симптомами заболевания являются замедление роста, вздутие живота, а также появление бесцветных пенистых каловых масс с дурным запахом; диагноз ставится на основании биопсии тощей кишки. Заболевание успешно лечится с помощью пожизненного исключения из диеты продуктов, содержащих глютены. Медицинское название: глютеновая энтеропатия (gluten enteropathy).

Болезнь Шарко-Маритута

Charcot-Marie-Tooth Disease

наследственное заболевание периферических нервов, называемое также врожденной сенсорно-двигательной невропатией (hereditary sensorimotor neuropathy); начинается обычно до периода полового созревания; проявляется постепенно прогрессирующей слабостью и почти симметричной атрофией мелких мышц стоп и голеней. Позднее болезнь поражает мускулатуру верхних конечностей, в том числе мелкие мышцы кисти.

Болезнь Шейермана

Scheuermann S Disease

дорсальный юношеский кифоз; остеохондрит, распространяющийся на один или несколько позвонков (позвонки имеют неправильные контуры, их тела деформированы - ред.). Данное заболевание часто начинается в юности, вызывая сильные боли в позвоночнике. Обычно оно проходит самостоятельно, не приводя к деформации позвоночника, однако после него у человека остаются склеротические изменения в пораженных позвонках.

Болезнь шнеербергских рудокопов

см. Рак шнеербергский

Болезнь Шпренгеля

SprengelS Deformity

врожденный дефект лопатки, которая выглядит маленькой и расположена выше, чем плечо. Причиной возникнове ния такого дефекта является нарушение нормального развития этой кости.

Болезнь юксовская

см. Болезнь юксовско-сартланская

Болезнь юксовско-сартланская

син. Болезнь гаффская, Болезнь гаффско-юксовская, Болезнь сартланская, Болезнь юксовская, миоглобинурия пароксизмально-токсическая алиментарная, миозит алиментарный острый

пищевая интоксикация, возникающая в результате употребления в пищу некоторых видов рыбы, выловленной в стоячей воде ранней весной; характеризуется внезапным началом с резким повышением температуры тела, болями в мышцах, суставах, метгемоглобин- и миоглобинурией без признаков гемолиза.

Болезнь Ябы

инфекционная вирусная Болезнь обезьян и человека, характеризующаяся разрастаниями подкожной клетчатки; обнаружена у обезьян-резусов в Нигерии, регистрировалась в США у лиц, ухаживающих за обезьянами.

Болезнь язвенная

morbus ulcerosus

хроническая Болезнь, характеризующаяся нарушением функции и образованием язвенного дефекта стенки желудка или двенадцатиперстной кишки.

Болезнь, передающаяся половым путем

Sexually Transmitted Disease, Std

любое заболевание, заражение которым происходит во время полового сношения; ранее такие заболевания назывались венерическими (venereal disease). К таким заболеваниям относятся: СПИД, сифилис, гонорея, генитальный герпес и мягкий шанкр. (К болезням, передающимся половым путем, относятся также хламидийные инфекции, неспецифические уретриты, вызываемые трихомонадами, уреоплазмой; лобковая вошь, вирусный гепатит, остроконечные кондиломы, контагиозный моллюск - ред.) Область медицины, которая занимается изучением и лечением этих болезней, называется венерологией (genitourinary medicine).

Болезнь, подлежащая регистрации

Notifiable Disease

заболевание, информация о котором должна поступать в органы здравоохранения для контроля над его распространением и для принятия необходимых мер в случае развития его эпидемии. К таким заболеваниям относится СПИД (но не информация о ВИЧ-положительных результатах реакций), дифтерия, дизентерия, пищевые отравления, инфекционная желтуха, малярия, корь, полиомиелит, туберкулез, брюшной тиф и коклюш. Перечень этих заболеваний может несколько отличаться в разных странах, однако существует несколько заболеваний, которые находятся под контролем Всемирной организации здравоохранения; к ним относятся: холера, чума, возвратная лихорадка, тиф и желтая лихорадка.

Болезнь, приостановленная в развитии

Forme Fruste

атипическая форма заболевания, при которой обычные симптомы сглажены, а его прогрессирование приостановлено на неожиданно ранней стадии развития.

Вернуться к списку категорий

 

Программные пакеты Махаон:

Пакет Махаон PACS (рабочая станция врача). | Скачать демо.

Пакет Махаон Архив (архив изображений + веб просмотр). | Скачать демо.

Бесплатные справочники:

Скачать программу Медицинский справочник v 1.3.

Скачать справочник Махаон МКБ-10 v 1.2.

Справочник Махаон МКБ-10 для Android