Медицинский справочник онлайн: синдром (Общемедицинские термины)

Медицинские справочники

Справочники » Общемедицинские термины » С

Синдром
syndromum; греч. syndrome стечение признаков болезни, от syndromos вместе бегущий; син. симптомокомплекс: совокупность симптомов, объединенных единым патогенезом; иногда этим термином обозначают самостоятельные нозологические единицы или стадии (формы) какой-либо болезни.
Синдром: Устойчивая совокупность ряда симптомов (признаков), имеющих единое происхождение (патогенез), в частности, в результате наследственных (врожденных) нарушений; иногда понятие С. распространяют как на характеризующееся его симптомами заболевание, так и на само нарушение, ведущее к данному С.
Синдром CRST: вариант системной склеродермии, характеризующийся сочетанием кальциноза (С), синдрома Рейно (R), склеродактилии (S) и телеангиэктазии (Т) при редком поражении внутренних органов; выделяется в некоторых зарубежных классификациях.
Синдром ICF: Комплексное НЗЧ, характеризующееся триадой признаков - иммунодефицитом (I), нестабильностью гетерохроматина хромосом 1, 9 и 16 (С) и аномалиями в строении лица (F); в лимфоцитах пациентов с С.ICF выявляется повышенная частота соматической конъюгации хромосом, формирование микроядер и др. нарушения, в то время как в фибробластах эти цитогенетические аномалии отсутствуют.
Синдром nail: patella (англ. nail ноготь; лат. patella надколенник) - наследственная болезнь, характеризующаяся отсутствием или недоразвитием ногтей, надколенника и явлениями нефрита; наследуется по доминантному типу.
Синдром s: см. Кандинского-Клерамбо синдром
Синдром Аарскога: НЗЧ, характеризующееся комплексом аномалий в строении лица и внешних гениталий; наследуется по доминантному сцепленному с полом типу - мутантный ген FGD1, расположенный на участке q13 X-хромосомы, кодирует фактор обмена гуаниловых нулеотидов, специфически активирующий Rho-GTPазу Cdc42.
Синдром абдоминальный
нрк; syndromum abdominale: см. Синдром псевдоабдоминальный
Синдром абстинентный
syndromum abstinentiae: см. Абстиненция
Синдром абстинентный алкогольный
syndromum abstinentiae alcoholicum: см. Синдром похмельный
Синдром абулически-акинетический
syndromum abulioakineticum: сочетание слабости или отсутствия желаний, потребностей, инициативы и интереса к окружающему с молчаливостью, малоподвижностью, вплоть до полной обездвиженности; встречается при органических поражениях центральной нервной системы.
Синдром агастральный
syndromum agastricum: см. Синдром постгастрорезекционный
Синдром Агасфера
по имени библейского персонажа Агасфера, осужденного на вечное скитание: систематическое посещение больным лечебных учреждений с упорным вымоганием рецептов на наркотические вещества путем сообщения ложных сведений о себе или своих болезнях, а иногда путем нанесения себе каких-либо повреждений; проявление наркомании.
Синдром адаптационный
syndromum adaptationis; син.: Селье адаптационный синдром, синдром адаптационный общий: совокупность взаимосвязанных и последовательно сменяющих друг друга изменений в организме, возникающих в ответ на действие любого чрезвычайного или патологического раздражителя и направленных на повышение неспецифической резистентности организма; основную роль в развитии С. а. играет гипофизарно-надпочечниковая система.
Синдром адаптационный местный
syndromum adaptationis lo cale: комплекс местных реакций организма, возникающих в ответ на действие чрезвычайного или патологического раздражителя; типичным С. а. м. является воспаление.
Синдром адаптационный общий
syndromum adaptationis generale: см. Синдром адаптационный
Синдром адреногенитальный
syndromum adrenogenitale; лат. adrenalis надпочечниковый + genitalis половой, детородный; син.: Апера-Галле синдром, дисфункция коры надпочечников вирилизирующая, Крука-Апера-Галле синдром: патологическое состояние, обусловленное дисфункцией коры надпочечников с чрезмерной секрецией андрогенов, проявляющееся чаще всего признаками вирилизации.
Синдром адреногенитальный с потерей солей
син.: Дебре-Фибигера синдром, интоксикация интерреналовая андрогенная, недостаточность коры надпочечников парадоксальная, псевдоаддисонов синдром, псевдопилоростеноз, синдром сольтеряющий: наследственная болезнь, обусловленная нарушением биосинтеза кортикостероидных гормонов; характеризуется дегидратацией, сердечно-сосудистой недостаточностью, метаболическим ацидозом, гиперкалиемией, потерей натрия с мочой; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Синдром акинетико-ригидный
syndromum akineticorigidum; син.: синдром амиостатический, синдром гипокинетически-гипертонический, синдром паллидарный, синдром паллидонигральный: сочетание экстрапирамидной ригидности, бради- и олигокинезии, нарушения походки (выпадение содружественных движений, латеро-, ретро- и пропульсия) с общей скованностью и ритмичным дрожанием малой амплитуды; наблюдается при поражении медиальной части бледного шара и черного вещества, напр. в хронической стадии эпидемического энцефалита, при болезни Паркинсона, атеросклерозе сосудов головного мозга.
Синдром акродинический: см. Акродиния
Синдром Александера: Наследственная аномалия свертывания крови, обусловленная дефицитом фактора VII свертывания (акселератор конверсии сывороточного протромбина); передается по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13.
Синдром Алисы в стране чудес: сочетание явлений деперсонализации с иллюзорным восприятием окружающего пространства и времени, нарушением схемы тела и психосенсорными расстройствами; наблюдается, напр., при эпилепсии, интоксикациях, опухолях головного мозга.
Синдром альвеолярно-капиллярного блока: сочетание резкой одышки, диффузного цианоза и признаков острой эмфиземы легких, наблюдающееся при альвеолярно-капиллярном блоке.
Синдром Альпорта: HЗЧ, характеризующееся ранним развитием почечной недостаточности в сочетании со снижением остроты слуха и зрения; в настоящее время известно 6 типов С.А. - из них четыре наследуются по доминантному сцепленному с Х-хромосомой типу (соответствующий локус расположен на участке q22-24 длинного плеча) и еще два - по аутосомно-доминантному типу.
Синдром альтернирующий
syndromum alternans: сочетание одних симптомов на стороне очага поражения ц. н. с. с другими симптомами на противоположной стороне.
Синдром альтернирующий бульбарный
s. alternans bulbare; анат. устар. bulbus medullae продолговатый мозг: общее название стволовых С. а., возникающих при поражении продолговатого мозга.
Синдром альтернирующий педункулярный
s. alternans pedunculare; анат. pedunculus cerebri ножка мозга: общее название стволовых С. а., возникающих при поражении ножки мозга.
Синдром альтернирующий понтинный
s. alternans pontis; анат. pons мост мозга: общее название стволовых С. а., возникающих при поражении моста мозга (варолиева моста).
Синдром альтернирующий стволовой
s. alternans truncale: общее название С. а., возникающих при поражении ствола головного мозга, характеризующихся нарушением функции черепных нервов на стороне очага поражения и проводниковыми (чувствительными, двигательными) расстройствами на противоположной стороне.
Синдром альтернирующий экстрацеребральный
s. alternans extracerebrale: общее название С. а., возникающих при нарушении кровообращения в артериях, снабжающих головной мозг и другие органы (напр., сетчатку, внутреннее ухо) и характеризующихся сочетанием признаков поражения этих органов с гемиплегией или гемипарезом на противоположной стороне тела.
Синдром амавротико-гемиплегический
syndromum amauroticohemiplegicum: см. Синдром оптико-гемиплегический
Синдром аментивный: см. Аменция
Синдром амиостатический
syndromum amyostaticum: см. Синдром акинетико-ригидный
Синдром амнестико-органический
syndromum amnesticum organicum: сочетание грубого нарушения памяти, преимущественно на текущие события, с дезориентировкой во времени и окружающей обстановке, а так же с конфабуляциями; разновидность органического психосиндрома.
Синдром амнестический
syndromum amnesticum: см. Корсаковский синдром
Синдром аноректальный
syndromum anorectale: 1) задержка дефекации, обусловленная стойким спазмом мышц заднего прохода; наблюдается при проктитах;; 2) сочетание ощущений боли, жжения и зуда в прямой кишке с признаками воспаления кожи вокруг заднего прохода; наблюдается, напр., как результат побочного действия лекарственных средств.
Синдром аноэтический
syndromum anoeticum; греч. отрицательная приставка а- + noetikos способный к мышлению: сочетание резкого ослабления или прекращения всех видов интеллектуальной деятельности с отсутствием нарушений сознания, сохранностью внимания и некоторых аффективных реакций; обусловлен блокадой активирующего влияния ретикулярной формации ствола мозга на кору полушарий большого мозга.
Синдром апаллический
syndromum apallicum; греч. отрицательная приставка а- + анат. pallium плащ головного мозга: полная аспонтанность с отсутствием реакции на вопросы и фиксации взора на окружающих предметах при сохранении реакций на болевые раздражения и глотательного рефлекса; следствие глубокого нарушения функций коры больших полушарий.
Синдром апатико-абулический
syndromum apathicoabulicum: см. Синдром апатический
Синдром апатический
syndromum apathicum; син. синдром апатико-абулический: сочетание аспонтанности с безразличием к окружающему; наблюдается, напр., при кахексии.
Синдром апоплектиформный
syndromum apoplectiforme; греч. apoplektikos пораженный ударом + лат. -formis подобный: сочетание внезапно развивающихся общемозговых и очаговых неврологических симптомов, напоминающее геморрагический инсульт, но обусловленное какой-либо другой причиной (напр., обширным инфарктом головного мозга).
Синдром апрактоагностический: см. Экаэна апрактоагностический синдром
Синдром Арлекина
по имени персонажа итальянской комедии масок, носившего костюм из пестрых лоскутков: резкая разница в окраске обеих половин тела новорожденного в положении на боку; наблюдается при родовой травме с поражением диэнцефальной области.
Синдром артерии Адамкевича: см. Синдром артерии поясничного утолщения спинного мозга
Синдром артерии поясничного утолщения спинного мозга
syndromum arteriae intumescentiae lumbalis medullae spinalis; син. синдром артерии Адамкевича: сочетание периферической параплегии нижних конечностей с парестезией, расстройствами поверхностной чувствительности книзу от VI - XII грудных сегментов и нарушениями функций тазовых органов; обусловлен нарушением кровообращения в спинномозговых артериях, идущих к пояснично-крестцовому утолщению; наблюдается, напр., при остеохондрозе позвоночника, экстрамедуллярных опухолях, тромбозе брюшной аорты.
Синдром артерии сосудистого сплетени
syndromum ar teriae plexus vasculosi; син. синдром передней ворсинчатой артерии: сочетание гемиплегии с гемианестезией и вазомоторными нарушениями в области парализованных конечностей, иногда с гемианопсией; обусловлен поражением двух задних третей задней ножки внутренней капсулы, иногда ее зачечевицеобразной части, частично хвостатого ядра и медиальной части бледного шара при нарушении кровообращения в передней ворсинчатой артерии.
Синдром астенический
syndromum asthenicum: см. Астения
Синдром астеноадинамический
syndromum asthenoadynamicum: сочетание молчаливости и бездеятельности, обусловленное выраженной психической и физической истощаемостью; наблюдается при симптоматических и интоксикационных психозах, а также при органических поражениях центральной нервной системы.
Синдром астеновегетативный
syndromum asthenovegetativum; син. синдром вегетоастенический: сочетание астении с вегетативными расстройствами, преимущественно ваготонического характера; наблюдается при различных нервных и психических болезнях.
Синдром астенодепрессивный
syndromum asthenodepressivum: сочетание астении со стойким снижением настроения; наблюдается при многих болезнях (нервных, психических, эндокринных и др.).
Синдром астенодистимический
syndromum asthenodysthymicum: см. Депрессия астеническая
Синдром астеноипохондрический
syndromum asthenohypochondriacum: сочетание астении с чрезмерным вниманием к своему здоровью, отдельными сенестопатиями.
Синдром астмоидный
syndromum asthmoideum: симптомокомплекс, напоминающий приступ бронхиальной астмы, но патогенетически не связанный с аллергией; наблюдается, напр., при хроническом бронхите, грыже пищеводного отверстия диафрагмы.
Синдром асфиктических мембран: см. Болезнь гиалиново-мембранная новорожденных
Синдром асфиктического ущемления: сочетание асфиксии и гемодинамических нарушений у новорожденных и грудных детей, обусловленное повышением внутригрудного давления в результате перемещения кишечника в плевральную полость при врожденной ложной диафрагмальной грыже.
Синдром аурикулотемпоральный
syndromum auriculotemporale; анат. nervus auriculotemporalis ушно-височный нерв; син.: гипергидроз околоушно-височный, синдром ушно-височного нерва, Фрей синдром, Фрей-Байярже синдром: сочетание гиперемии кожи и усиленного потоотделения в околоушно-височной области во время еды или при представлении о приеме пищи, а также при физической работе; наблюдается при поражении ушно-височного нерва.
Синдром аффективно-бредовой
syndromum affectivum deliricum: сочетание аффективного синдрома с параноидным или парафренным бредом; наблюдается при многих психических болезнях.
Синдром аффективный
syndromum affectivum; син. синдром эмоциональный: общее название синдромов, главным проявлением которых является расстройство настроения; наблюдаются при многих психических болезнях.
Синдром базально-лобный
syndromum basofrontale: см. Кеннеди синдром
Синдром базилярной артерии
syndromum arteriae basilaris; син. синдром основной артерии: общее название различных сочетаний нарушения сознания, центральных параличей (парезов) конечностей, проводниковых расстройств чувствительности, симптомов псевдобульбарного паралича и поражения черепных нервов, обусловленных расстройством кровообращения в базилярной артерии или отдельных ее ветвях.
Синдром барабанного сплетения
syndromum plexus tympanici: см. Рейхерта синдром
Синдром Барта: НЗЧ, характеризующееся тяжелой кардиомиопатией и нейтропенией; наследуется по сцепленному с полом типу, локус С.Б. расположен на участке q28 Х-хромосомы.
Синдром бедренно-полового нерва
syndromum nervi genitofemoralis: нарушение чувствительности на передней и внутренней поверхности верхней трети бедра, а у мужчин - и отсутствие кремастерного рефлекса; наблюдается при поражении бедренно-полового нерва.
Синдром бедренного нерва
syndromum nervi femoralis: сочетание ограничения сгибания бедра и разгибания голени с атрофией мышц передней поверхности бедра, отсутствием коленного рефлекса, снижением поверхностной чувствительности на средней и нижней трети передней поверхности бедра и внутренней поверхности голени; наблюдается при поражении бедренного нерва.
Синдром безымянной артерии
syndromum arteriae anonymae: сочетание признаков расстройства кровообращения в правой руке и правом полушарии головного мозга; наблюдается при стенозе или окклюзии плечеголовного ствола (безымянной артерии).
Синдром Беквита-Видеманна: НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей, характеризующееся комплексом врожденных аномалий, диагностическое сочетание симптомов - пуповинная грыжа, макроглоссия и гигантизм; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус BWS расположен на участке p15 хромосомы 11.
Синдром белых пальцев: см. Болезнь вибрационная
Синдром Бернара-Сулье: Редкое наследственное поражение тромбоцитов у человека, характеризуется кровоизлияниями в различные органы, гигантскими размерами некоторых тромбоцитов (достигают величины лимфоцитов), увеличением времени кровотечений; ген GP1BA локализован на участке pter-p12 хромосомы 17. При С.Б.-С. имеет место дисфункция рецептора фактора фон Виллебранда тромбоцитов - гликопротеина GP Ib-IX-V. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. К 2000 г. на молекулярном уровне охарактеризован 21 случай С.Б.-С., из них в 14 случаях обнаружены мутации в гене гликопротеина GP Ib?, в 5 случаях - в гене GP IX и в двух случаях - в гене GP Ib?.
Синдром близнецов трансфузионный
syndromum transfusionale geminorum: сочетание анемии у одного из однояйцовых близнецов с плеторой у другого, обусловленное несоответствием артериального притока венозному оттоку по соответствующим анастомозам пупочных сосудов.
Синдром блока
син.: Нонне компрессионный синдром, синдром ликворной блокады, Фруэна синдром, Фруэна-Нонне синдром: сочетание повышенного содержания белка в цереброспинальной жидкости с незначительным цитозом или его отсутствием и ксантохромией, обусловленное нарушением проходимости субарахноидального пространства спинного мозга; наблюдается, напр., при экстрамедуллярных опухолях, пахименингите.
Синдром блокового нерва
syndromum nervi trochlearis: сочетание нарушения движений глазного яблока кнаружи и вниз, сходящегося косоглазия и диплопии при взгляде вниз; наблюдается при поражении блокового нерва или его ядра.
Синдром блуждающего нерва
syndromum nervi vagi: сочетание дисфагии и дисфонии с парезом мышц мягкого неба и голосовой мышцы, отсутствием рефлекса с мягкого неба и глоточного рефлекса на стороне поражения; иногда сопровождается изменением частоты сердечных сокращений и дыхания; наблюдается при одностороннем поражении блуждающего нерва или его ядер.
Синдром Блума: НЗЧ, характеризующееся недоразвитием (карликовостью), ослабленным иммунитетом, повышенной чувствительностью к солнечному свету, дистрофическими изменениями кожи, в ядрах клеток может происходить пульверизация хроматина; в основе С.Б. - множественная ломкость хромосом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Синдром бокового рога спинного мозга
syndromum cornus lateralis medullae spinalis: сочетание односторонних расстройств потоотделения с пиломоторными, вазомоторными и трофическими нарушениями в тех же зонах сегментарной иннервации; наблюдается на стороне поражения при патологических процессах в боковом роге спинного мозга.
Синдром бокового столба спинного мозга
syndromum columnae lateralis medullae spinalis: сочетание одностороннего центрального паралича с проводниковыми расстройствами поверхностной чувствительности на противоположной стороне; наблюдается при опухолях и травмах спинного мозга с поражением его бокового столба.
Синдром большеберцового нерва
syndromum nervi tibialis: сочетание периферического пареза (паралича) сгибателей стопы и пальцев с атрофией икроножных мышц, отсутствием ахиллова рефлекса, вазомоторными, трофическими и чувствительными расстройствами на задней поверхности голени и подошвенной поверхности стопы и пальцев; наблюдается при поражении большеберцового нерва.
Синдром большого затылочного нерва
syndromum nervi occipitalis majoris: сочетание гиперестезии и нарушения поверхностной чувствительности в затылочной области с болезненностью в точке, расположенной на середине расстояния между сосцевидным отростком и верхними шейными позвонками; наблюдается при поражении большого затылочного нерва.
Синдром большого ушного нерва
syndromum nervi auricularis magni: сочетание расстройств чувствительности в области угла нижней челюсти и ушной раковины; наблюдается при поражении большого ушного нерва.
Синдром большой в психиатрии: общее название сочетаний различных психических расстройств (бредовых, депрессивных, маниакальных, паранойяльных и др.), развивающихся в результате генерализации и утяжеления психоза.
Синдром бородатых женщин: см. Ашара-Тьера синдром
Синдром бради-, тахикардии: см. Синдром слабости синусного угла
Синдром брадикардически-гипотонический
syndromum bradycardiacohypotonicum: см. Синдром вазовагальный
Синдром бульбарный
syndromum bulbare: см. Паралич бульбарный
Синдром Ваарденбурга: НЗЧ, характеризующееся высокой изменчивостью симптомов, диагностическими из которых являются расширенные ноздри, гипертрихоз средней части бровей (в целом строение лица по типу греческого профиля), сниженная пигментация кожи и волос, снижение остроты слуха и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус WS1 расположен на участке q34 хромосомы 9 (также имеются данные о локализации этого локуса на участке q33-q37 хромосомы 2).
Синдром вазовагальный
syndromum vasovagale; лат. vas сосуд + анат. nervus vagus блуждающий нерв; син.: Льюиса синдром, синдром брадикардически-гипотонический: сочетание брадикардии, бледности кожных покровов, артериальной гипотензии и снижения ударного объема сердца, обусловленное рефлекторным повышением тонуса блуждающего нерва и наблюдающееся как первая кратковременная фаза реакции организма на массивную острую кровопотерю.
Синдром Ван дер Вуда: Комплекс наследственных аномалий у человека (слизистые кистомы нижней губы, расщепление верхнего неба и др.), передаваемый по аутосомно-доминантному типу; локус VWS расположен на участке q32-q41 хромосомы 1.
Синдром Ван дер Хуве: НЗЧ, характеризующееся патологической ломкостью костей, тугоухостью и голубой окраской склер, в основе заболевания - генетически детерминированные изменения структуры волокон коллагена и эластина; наследуется по аутосомно-доминантному типу и встречается достаточно часто (1 на 40-60 тысяч).
Синдром Ван-Гога
по имени больного - голландского художника 19 в. Ван-Гога: нанесение психически больным самому себе калечащего повреждения (отрезание части тела, обширные разрезы) или предъявление врачу настойчивых требований произвести ему хирургическое вмешательство, обусловленное наличием ипохондрического бреда, галлюцинаций, импульсивных влечений.
Синдром варолиева моста
syndromum pontis Varolii; син. синдром моста мозга: сочетание альтернирующего синдрома Мийяра-Гюблера, Бриссо-Сикара, Фовилля или Раймона-Сестана с признаками псевдобульбарного паралича, нистагмом, иногда - расширением зрачков; наблюдается при патологических процессах, напр., нарушениях мозгового кровообращения, в области моста мозга (варолиева моста).
Синдром вегетоастенический
syndromum vegetoasthenicum: см. Синдром астеновегетативный
Синдром вентрикулярной геморрагии
syndromum haemorrhagiae ventricularis: сочетание апоплектической комы с глазодвигательными расстройствами (плавающие движения глазных яблок, расходящееся косоглазие), горметонией, менингеальным синдромом, брадикардией, нарушениями дыхания; наблюдается при кровоизлиянии в желудочки мозга или в мозг с прорывом крови в желудочки мозга.
Синдром Вернера: Aнгидратический синдром, НЗЧ, характеризующееся врожденными эндокринными растройствами; по патогенезу С.В. близок к синдрому Ротмунда - в частности, приводит к преждевременному старению; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Синдром верхнего шейного отдела спинного мозга: сочетание центральной тетраплегии с утратой всех видов чувствительности (по проводниковому типу) книзу от уровня поражения и нарушением функций тазовых органов; наблюдается при поражении спинного мозга выше шейного утолщения - на уровне I - IV шейных сегментов.
Синдром верхнего шейного симпатического узла: сочетание гиперемии, нарушения потоотделения в области лица и шеи и синдрома Бернара-Горнера на стороне поражения верхнего шейного ганглия.
Синдром верхней глазничной щели
syndromum fissurae orbitalis superioris; син. синдром сфеноидальной щели: сочетание полной офтальмоплегии с анестезией роговицы, верхнего века и гомолатеральной половины лба, обусловленное поражением глазодвигательного, блокового, отводящего и глазного нервов; наблюдается при опухолях, арахноидитах, менингитах в области верхней глазничной щели.
Синдром верхней мозжечковой артерии
syndromum arteriae cerebelli superioris; син. Миллса синдром: сочетание хореического гиперкинеза или атетоза в конечностях и симптомов поражения мозжечка на стороне патологического очага с нарушением болевой и температурной чувствительности на противоположной стороне; наблюдается при закупорке верхней мозжечковой артерии.
Синдром верхней полой вены
syndromum venae cavae superioris: сочетание расширения вен грудной клетки, цианоза и отека лица с повышением внутричерепного давления, обусловленное сдавлением или тромбозом верхней полой вены.
Синдром верхней почечной чашечки
syndromum calycis renalis superioris: общее название патологических состояний (чаще - проявлений хронического пиелонефрита), обусловленных аномалиями развития, приведшими к нарушению проходимости верхней почечной чашки, напр. при ее кисте, стриктуре.
Синдром верхней части плечевого сплетения: см. Дюшенна-Эрба паралич
Синдром верхнемедиастинальный
syndromum mediastinale superius: сочетание болей в груди и одышки с отеком лица, шеи и плечевого пояса, иногда с другими проявлениями синдрома верхней полой вены, а также с признаками сдавления трахеи, пищевода и (или) нервных стволов, расположенных в верхних отделах средостения; наблюдается при загрудинном зобе, опухолях средостения и аневризме аорты.
Синдром верхушки легкого
syndromum apicis pulmonis: см. Панкоста синдром
Синдром вершины орбиты
syndromum apicis orbitae: сочетание синдрома верхней глазничной щели с признаками поражения зрительного нерва (атрофией диска зрительного нерва, снижением остроты зрения и сужением границ поля зрения); наблюдается при локализации воспалительного процесса или опухоли в задней части глазницы.
Синдром вестибулярный
syndromum vestibulare: сочетание головокружения, нистагма, тошноты, рвоты, сердечно-сосудистых и других расстройств при поражении вестибулярного анализатора.
Синдром вестибулярный шейный
syndromum vestibulare cervicale: вестибулярный синдром, сопровождающийся нарушением слуха, появляющийся или усиливающийся при поворотах головы; наблюдается при остеохондрозе шейного отдела позвоночника со сдавлением позвоночной артерии.
Синдром вибрационный: см. Болезнь вибрационная
Синдром вирилизирующий: см. Вирилизм
Синдром вирильный
syndromum virile: см. Вирилизм
Синдром Вискотта-Олдрича: НЗЧ, характеризующееся иммунодефицитом, экземой, редукцией размеров тромбоцитов; локус WAS расположенный на участке p11.23-p11.22 X-хромосомы, кодирует белок WASP с мол. массой 56 кДа, который выполняет адаптерные функции при внутриклеточной передаче сигнала во время аггрегации тромбоцитов, индуцируемой тромбином, после их взаимодействия с волокнами коллагена. C-концевая часть WASP взаимодействует с белковым комплексом Arp2/3, участвующим в перестройках цитоскелета, а также с GTPазой CDC42Hs-GTP, принадлежащей Rho-семейству, с последующим их транспортом в подосомы. Через белок CrcL WASP взаимодействует с тирозиновой протеинкиназой syk, основным участником передачи сигналов во время активации тромбоцитов коллагеном. Известно более 100 мутаций в гене WAS, большая часть которых изменяет аминокислоты N-концевой части белка WASP.
Синдром височно-теменной
syndromum temporoparietale: см. Пика-Вернике височно-теменной синдром
Синдром височной доли
syndromum lobi temporalis: сочетание обонятельных, вкусовых и слуховых галлюцинаций со снижением слуха, преимущественно на противоположной очагу поражения стороне, квадрантной гемианопсией, приступами deja vu или jamais vu, нарушениями речи (при поражении доминантного полушария), расстройствами памяти, иногда припадками психомоторной эпилепсии; наблюдается при поражении височной доли большого мозга.
Синдром влияния: см. Кандинского-Клерамбо синдром
Синдром внечерепной закупорки внутренней сонной артерии
syndromum obturationis extracranialis arteriae carotidis internae: сочетание оптико-гемиплегического синдрома с ослаблением пульсации сонной артерии и понижением давления в центральной артерии сетчатки; наблюдается на стороне внечерепной закупорки внутренней сонной артерии.
Синдром внешнего воздействия: см. Кандинского-Клерамбо синдром
Синдром внутреннего лобного гиперостоза
syndromum hyperostosis frontalis internae: см. Морганьи синдром
Синдром внутреннего слухового прохода
syndromum meatus acustici interni: сочетание одностороннего периферического паралича мимических мышц со снижением слуха, иногда шумом в ухе и возбудимости вестибулярного анализатора, обусловленное одновременным поражением лицевого и преддверно-улиткового нервов; наблюдается при опухолях и травмах в области пирамиды височной кости.
Синдром внутренней капсулы
syndromum capsulae internae: сочетание центральной гемиплегии с центральным парезом мышц, иннервируемых лицевым и подъязычным нервами, понижением чувствительности на противоположной стороне, а иногда с гемианопсией, при которой выпадает поле зрения на стороне паралича конечностей; наблюдается гл. обр. при поражениях сосудов головного мозга.
Синдром внутригрудного напряжения
syndromum tensionis intrathoracalis: сочетание нарушений дыхания и кровообращения, обусловленных сдавлением легкого и смещением средостения в противоположную сторону; наблюдается при скоплении газа и (или) жидкости в плевральной полости, при опухоли или кисте легкого, а также при некоторых аномалиях развития (напр., при врожденной локализованной эмфиземе легких, диафрагмальных грыжах).
Синдром внутричерепной закупорки внутренней сонной артерии
syndromum obturationis intracranialis arteriae carotidis internae: сочетание гемиплегии и гемианестезии с гемианопсией, иногда с нарушением сознания, а в случае поражения доминантного полушария - с тотальной афазией; наблюдается на стороне, противоположной внутричерепной закупорке внутренней сонной артерии.
Синдром возвратного нерва
syndromum nervi laryngei recurrentis; син. синдром нижнего гортанного нерва: 1) нарушение фонации, обусловленное односторонним поражением возвратного гортанного нерва;; 2) сочетание нарушений фонации и дыхания при двустороннем поражении возвратного гортанного нерва.
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта: функциональное и (или) анатомическое нарушение в атрио-вентрикулярном узле с развитием продольной диссоциации (см Продольная диссоциация) атриовентрикулярной системы; синусовые импульсы поступают в желудочки одновременно по двум различным путям -дополнительному пучку проводящей системы (короткий путь) и по нормальному атриовентрикулярному пути В результате возникает преждевременная активность части желудочков - синдром преждевременного возбуждения, что приводит к приступам наджелудочковой тахикардии, редко мерцание и трепетание предсердий, очень редко пароксизмы желудочко-вой тахикардии Причины: врожденная аномалия проводящей системы сердца, инфаркт миокарда, кардио-склероз,тиреотоксикоз, ревмокардит, интоксикация препаратами наперстянки
Синдром Вольфа-Хиршхорна: НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей, характеризующееся резкой задержкой роста и умственной отсталостью, припадками, гипотонией, аномалиями формы лица (шлем греческого воина) и др.; обусловлено микроделециями на коротком плече хромосомы 4 (4p15.1-pter, 4p16.1-pter и др.).
Синдром ВПУ: см. Вольффа-Паркинсона-Уайта синдром
Синдром вторжения: см. Кандинского-Клерамбо синдром
Синдром галлюцинаторно-параноидный
syndromum hallucinatorium paranoideum: сочетание бреда преследования со слуховыми галлюцинациями или псевдогаллюцинациями; наблюдается при шизофрении и некоторых шизофреноподобных психозах.
Синдром галлюцинаторный
syndromum hallucinatorium: см. Галлюциноз
Синдром гассерова узла
syndromum ganglii Gasseri; син. синдром тройничного узла: сочетание болей, расстройств чувствительности и герпетических высыпаний на лице в области иннервации тройничного нерва, преимущественно глазной ветви; наблюдается при поражении ганглия тройничного нерва.
Синдром гастрогепатоэнтеральный
syndromum gastrohepatoenterale: нарушение функции печени, обусловленное развитием гастроэнтерита.
Синдром гастроинтестинальный
syndromum gastrointestinale: см. Василенко гастроинтестинальный синдром
Синдром гастрокардиальный
syndromum gastrocardiale; син.: Ремхельда синдром, синдром желудочно-сердечный: сочетание сердцебиения, болей в области сердца, изменений сердечного ритма с повышением или понижением артериального давления, возникающее при переполнении желудка или метеоризме.
Синдром гебефренический
syndromum hebephrenicum: сочетание двигательного и речевого возбуждения с эйфорией, дурашливостью, пуэрильным поведением; наблюдается при шизофрении.
Синдром гебоидный
syndromum heboideum; син.: маттоид, синдром психопатоподобный: сочетание аффективно-волевых нарушений с относительной сохранностью интеллектуальных функций, проявляющееся грубостью, негативизмом, ослаблением самоконтроля, извращенным характером эмоциональных реакций и влечений, что приводит к антиобщественному поведению и выраженной социальной дезадаптации; встречается в подростковом и юношеском возрасте при шизофрении и, реже, при некоторых формах психопатии.
Синдром гемолитико-уремический
syndromum haemolyticouraemicum: см. Гассера болезнь
Синдром геморрагический
syndromum haemorrhagicum: патологическая кровоточивость, характеризующаяся внутренними и наружными кровотечениями, возникновением кровоизлияний; наблюдается, напр., при тромбоцитопатиях, нарушениях свертывающей системы крови, изменениях сосудистой проницаемости.
Синдром генитоаноректальный
syndromum genitoanorectale: сочетанное поражение женских половых органов, прямой кишки и заднего прохода, напр. при злокачественных новообразованиях.
Синдром гепатокардиальный
syndromum hepatocardiale: общее название нарушений сердечной деятельности (гипотония, тахикардия и др.), обусловленных болезнями печени или желчевыводящих путей.
Синдром гепатолиенальный
syndromum hepatolienale; син. синдром печеночно-селезеночный: сочетанное увеличение печени и селезенки; наблюдается при циррозах печени, инфекционных болезнях, лейкозах и др.
Синдром гепатолиеномедуллярный
syndromum hepatolienomedullare: см. Широкогорова синдром
Синдром гепаторенальный
syndromum hepatorenale; син.: гепатонефрит, гепатонефроз, синдром печеночно-почечный, синдром почечно-печеночный: сочетание желтухи, нарушения свертываемости крови, признаков гипопротеинемии и уремии, обусловленное развитием острой печеночной и почечной недостаточности; наблюдается при некоторых острых отравлениях (напр., четыреххлористым углеродом), инфекционных болезнях (напр., при лептоспирозе) и повреждениях печени.
Синдром гепатоцеребральный
syndromum hepatocerebrale; син. Коновалова гепатоцеребральный синдром: сочетание нервно-психических нарушений (неврозоподобных расстройств, депрессии, экстрапирамидных нарушений) с признаками поражения печени; наблюдается при хронических прогрессирующих болезнях печени.
Синдром гиалиновых мембран
syndromum membranarum hyaloidearum: см. Болезнь гиалиново-мембранная новорожденных
Синдром гиалиноподобных мембран
syndromum membranarum hyaloidearum: см. Болезнь гиалиново-мембранная новорожденных
Синдром гигантских тромбоцитов: См. Синдром Бернара-Сулье.
Синдром гидралазиновый: см. Болезнь гидралазиновая
Синдром гидропексический
syndromum hydropexicum; греч. hydor вода + pexis прикрепление, закрепление; син.: Пархона синдром, синдром гипергидропексический: синдром неясной этиологии, характеризующийся повышенной активностью антидиуретического гормона и проявляющийся признаками задержки жидкости в организме (транзиторным изменением веса, отеками, периодической олигурией).
Синдром гидроцефальный
syndromum hydrocephalicum: сочетание головных болей, головокружений и застойного соска с истончением костей черепа, уплощением его основания и повышением давления цереброспинальной жидкости; наблюдается при гидроцефалии.
Синдром гипервентиляционный: 1) усиленная легочная вентиляция в покое; наблюдается при поражениях сердца и ц. н. с., некоторых инфекционных болезнях;; 2) сочетание симптомов гипокапнии и метаболического алкалоза, наблюдаемое при гипервентиляции.
Синдром гипергидропексический
syndromum hyperhydropexicum: см. Синдром гидропексический
Синдром гипергликемический
syndromum hyperglycaemicum: сочетание сухости кожи и слизистых оболочек с полиурией и жаждой, развивающееся при увеличении концентрации глюкозы в крови выше 180 мг/100 мл; наблюдается, напр., при сахарном диабете, циррозе печени, поражении гипофиза.
Синдром гипергонадотропный
syndromum hypergonadotropicum; греч. hyper- сверх + лат. gonas, gonadis половая железа + греч. tropos направление: сочетание признаков преждевременного полового созревания с признаками нарушения физического и, часто, психического развития, обусловленное избыточной секрецией гонадотропных гормонов.
Синдром гиперкинетико-гипотонический
syndromum hyperkineticohypotonicum; син.: синдром гипотонически-гиперкинетический, синдром полосатого тела, синдром стриарный: сочетание гиперкинеза, чаще хореического или атетоидного, с мышечной гипотонией; наблюдается при поражении полосатого тела.
Синдром гиперкинетический
syndromum hyperkineticum: психопатологическое расстройство в виде двигательного возбуждения с преобладанием непроизвольных и экспрессивных (мимика, жестикуляция) движений.
Синдром гиперофтальмопатический
syndromum hyperophthalmopathicum: см. Экзофтальм злокачественный
Синдром гиперсомнический
syndromum hypersomnicum: сочетание приступов гиперсомнии и катаплексии с нарушением ночного сна; наблюдается при поражении гипоталамуса.
Синдром гиперспленический
syndromum hypersplenicum; греч. hyper сверх + анат. splen селезенка; син. гиперспленизм: сочетание увеличения селезенки с увеличением количества клеточных элементов в костном мозге и уменьшением форменных элементов в периферической крови; наблюдается, напр., при малярии, саркоидозе.
Синдром гипертензивный
syndromum hypertensivum: сочетание головных болей, часто приступообразных, рвоты, нарушений сознания, застойного соска, нередко с нарушением зрения, и рентгенологических изменений черепа (усиление пальцевых вдавлений, расхождение черепных швов и др.), обусловленное повышенным внутричерепным давлением.
Синдром гипертермический
syndromum hyperthermicum: патологическое состояние, характеризующееся внезапным значительным повышением температуры тела (до 40° и более) вследствие нарушения функции центра терморегуляции в гипоталамусе, напр. при черепно-мозговой травме, кровоизлиянии в мозг.
Синдром гипогликемический
syndromum hypoglycaemicum: сочетание чувства голода, мышечной слабости, двигательного и психического возбуждения, тахикардии, дрожания конечностей, обусловленное уменьшением концентрации глюкозы в крови (ниже 70 мг/100 мл).
Синдром гипогонадотропный
syndromum hypogonadotropicum; греч. hypo- ниже + лат. gonas, gonadis половая железа + греч. tropos направление: см. Гипогонадизм вторичный
Синдром гипокинетически-гипертонический
syndromum hypokineticohypertonicum: см. Синдром акинетикоригидный
Синдром гипопатии
гипо- + греч. pathos страдание, болезнь: симптомокомплекс эмоциональных расстройств в виде утраты способности адекватного восприятия окружающего, сомнений в реальности происходящих и воспринимаемых событий; наблюдается при энцефалитах.
Синдром гипоталамический
syndromum hypothalamicum; син. синдром диэнцефальный: общее название различных сочетаний вегетативных, эндокринных, обменных и трофических расстройств, обусловленных поражением гипоталамуса.
Синдром гипотензивный
syndromum hypotensivum: сочетание головных болей сжимающего характера, тошноты и рвоты с раздражительностью, быстрой утомляемостью и сонливостью, обусловленное стойким понижением внутричерепного давления.
Синдром гипотонически-гиперкинетический
syndromum hypotonicohyperkineticum: см. Синдром гиперкинетико-гипотонический
Синдром гипотонический
syndromum hypotonicum: см. Гипотензия симптоматическая
Синдром гипохлоремический
syndromum hypochloraemicum: патологическое состояние, характеризующееся пониженным содержанием хлоридов в крови и проявляющееся постепенным развитием немотивированной усталости и вялости с присоединением жажды и олигурии, появлением частого малого пульса, артериальной гипотензии, поверхностного учащенного дыхания, адинамии, фибриллярных подергиваний мышц; в тяжелых случаях заканчивается комой; наблюдается, напр., при болезнях, сопровождающихся частой рвотой и поносами, гепаторенальным синдромом, при поражении коры надпочечников.
Синдром глазодвигательного нерва
syndromum nervi oculomotorii: сочетание одностороннего птоза, отсутствия движений глазного яблока вверх, вниз и кнутри, расходящегося косоглазия, мидриаза, отсутствия прямой и содружественной реакции зрачка на свет; наблюдается при поражении глазодвигательного нерва.
Синдром глазозубопальцевой
syndromum oculodentodigitale: см. Мейер-Швиккерата синдром
Синдром глаукомоциклических кризов: см. Познера-Шлоссманна синдром
Синдром голубых пеленок: см. Синдром синих пеленок
Синдром Гольдберга: НЗЧ, характеризующееся карликовостью, рядом симптомов, свойственных гаргоилизму, умственной отсталостью, множественными дизостозами, прогрессирующей потерей слуха и др.; передается по аутосомно-рецессивному типу, обусловлен комбинированным дефицитом бета-галактозидазы и нейраминидазы, что связывается с мутацией в гене специфического гликопротеина (хромосома 20), являющегося фактором, корректирующим активность этих ферментов.
Синдром Гольденхара: НЗЧ, характеризующееся комплексным поражением глаз, уха и позвоночника, отмечается асимметрия лица из-за одностороннего недоразвития нижней челюсти, срастание позвонков и кифозы, умственная отсталость и др.; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус GHS расположен на коротком плече хромосомы 7.
Синдром Горлина: НЗЧ, проявляющееся в виде множественных карцином базальных клеток, фибромы яичников и медуллобластом (злокачественные опухоли недифференцированных клеток головного мозга), нарушений скелета; наследуется по аутосомно-доминантному типу; предполагается, что С.Г. обусловлен мутацией в опухоль-супрессорном гене, локализованном на участке q31 хромосомы 9.
Синдром горметонический Давиденкова: см. Горметония
Синдром грезоподобный: острое, изменчивое по содержанию психопатологическое состояние, включающее сценоподобный образный бред с иллюзорным восприятием окружающего, нарушением самосознания и лабильным настроением.
Синдром Грейга: НЗЧ, характеризующееся гипертелоризмом (увеличение расстояния между парными органами), брахи- и микроцефалией, крипторхизмом, низкорослостью, иногда клино- и синдактилией, припадками, умственной отсталостью и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус GCPS расположен на участке p13 хромосомы 7 (предполагается, что С.Г. обусловлен мутациями гена GLI3, кодрующего хроматин-ассоциированный фосфопротеин).
Синдром грудного отдела спинного мозга: сочетание нижней центральной параплегии и параанестезии с вегетативными нарушениями ниже уровня поражения и расстройствами функций тазовых органов (задержкой и периодическим недержанием мочи и кала); наблюдается при поражении спинного мозга на уровне II - XII грудных сегментов.
Синдром Гужеро-Шегрена: Комплексное НЗЧ из группы ангидратических синдромов, характеризуется поражением слюнных, слезных и потовых желез наряду с аутоиммунными явлениями; известен с конца ХIХ в.; механизм наследования не установлен.
Синдром Гунтера: НЗЧ из группы мукополисахаридозов, проявляется в умственной отсталости, костных деформациях и т.п. - отмечается сходство с клиникой гаргоилизма; обусловлена дефицитом фермента идуронат-2-синтетазы; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген IDS локализован на участке q27.3-q28 Х-хромосомы.
Синдром Гурлер: См. Гаргоилизм.
Синдром Дауна: НЗЧ, обусловленное трисомией по хромосоме 21 нормального хромосомного набора, характеризуется умственной отсталостью и своеобразным внешним обликом (в случаях легких проявлений синдрома больные поддаются коррекции); трисомия возникает в результате нерасхождения хромосом 21 при созревании женских половых клеток; могут иметься стертые признаки С.Д. - при мозаицизме 2n=46/47,21+; С.Д. - одно из наиболее распространенных НЗЧ (частота встречаемости 1-2 случая на 1000 родов); вероятность рождения детей с С.Д. увеличивается с повышением возраста матери, для объяснения чего была предложена гипотеза воспроизводительных линий.
Синдром Де Ланге: Врожденное заболевание, характеризующееся множественными пороками развития (задержка роста, своеобразное строение лица, аномалии строения почек, уродства верхних конечностей, умственная отсталость и др.); точная этиология С.Д.Л. не выяснена - предполагается наличие спонтанных мутаций, но более вероятны различные аберрации хромосом, которые могут наследоваться.
Синдром девятого дня
истор.; син.: лихорадка девятого дня, лихорадка сальварсанная, Милиана синдром: патологическое состояние, возникавшее иногда на девятый день после парентерального введения препаратов мышьяка и характеризовавшееся лихорадкой (до 39-40°), тошнотой, рвотой, гиперемией зева, болью в суставах, болезненностью и увеличением печени и селезенки.
Синдром делириозный
syndromum deliriosum: см. Делирий
Синдром дель Кастильо: НЗЧ, форма дисгенеза семенников, характеризующаяся бесплодием в результате недоразвития герминального эпителия половых желез (структура клеток Сертоли и Людвига нормальная); передается по рецессивному сцепленному с полом типу.
Синдром дентобронхиальный
syndromum dentobronchiale; лат. dens, dentis зуб; син. дентобронхит: хронический бронхит, развивающийся у детей, страдающих экссудативным диатезом и множественным кариесом молочных зубов; выздоровление наступает после лечения кариеса.
Синдром деперсонализационно-дереализационный: сочетание расстройства самосознания (отчуждение, раздвоение Я) с ощущением изменения всего окружающего (бесцветность, призрачность, нереальность); наблюдается при эндогенных депрессиях.
Синдром депигментация-отек: см. Квашиоркор
Синдром депрессивно-параноидный
syndromum depressivoparanoideum: сочетание тревожной депрессии с ажитацией или ступором, бредом обвинения, иллюзорным галлюцинозом и вербальными галлюцинациями соответствующего бреду содержания, двойной ориентировкой, образным бредом; наблюдается при шизофрении, маниакально-депрессивном психозе, инволюционной депрессии.
Синдром депрессивный
syndromum depressivum: см. Депрессия
Синдром дермально-мезодермальной дисплазии: см. Раушкольба-Туми синдром
Синдром дефицита антител: см. Агаммаглобулинемия
Синдром Ди Георге: Комплексное НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей, характеризующееся аплазией или гипоплазией вилочковой и околощитовидной желез, различными поражениями сердца и др. нарушениями; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, в подавляющем большинстве случаев С.Д.Г. связан с микроделециями на участке q11 хромосомы 22.
Синдром диагонистической диспраксии
греч. diagonios идущий от угла к углу, диагональный; dys- приставка, означающая расстройство, нарушение + praxis действие: несогласованность действий правой и левой руки, обусловленная поражением мозолистого тела.
Синдром диафрагмального нерва
syndromum nervi phrenici: парез (паралич) диафрагмы, проявляющийся ослаблением кашлевого толчка, а также высоким стоянием и неподвижностью диафрагмы, что выявляется при рентгенологическом исследовании, парадоксальным типом дыхательных движений брюшной стенки (западение подложечной области при вдохе и ее выпячивание при выдохе); наблюдается при поражении диафрагмального нерва, передних рогов и передних корешков III - IV шейных сегментов спинного мозга.
Синдром дисгармонический Барре: см. Барре дисгармонический синдром
Синдром дискогенный
syndromum discogenum: общее название неврологических синдромов поражения корешков или вещества спинного мозга при остеохондрозе, обусловленных выпадением межпозвоночного диска.
Синдром дислокационный: общее название различных сочетаний неврологических симптомов, характерных для смещения мозговых структур, напр. при отеке мозга, его сдавлении опухолью или гематомой.
Синдром дисфункции синусного узла: см. Синдром слабости синусного узла
Синдром диэнцефально-кардиальный
syndromum diencephalocardiale: гипоталамический синдром с преобладанием нарушений сердечной деятельности, напр. аритмий, лабильности артериального давления, кардиалгии.
Синдром диэнцефальный
syndromum diencephalicum: см. Синдром гипоталамический
Синдром длительного раздавливания: см. Токсикоз травматический
Синдром добавочного нерва
syndromum nervi accessorii: сочетание невозможности поднять руку выше горизонтального уровня с затруднением поворота головы в противоположную сторону, обусловленное парезом (параличом) грудино-ключично-сосцевидной мышцы, а также средней и нижней частей трапециевидной мышцы; наблюдается при поражении ядра, корешков или ствола добавочного нерва.
Синдром Донахью: НЗЧ, характеризующееся множественными аномалиями развития (включая задержку роста) как следствие дисфункции эндокринной системы, отмечается складчатость кожи, специфические черты лица (негроидные), повышенная склонность к инфекциям и др. симптомы; признается генетическая гетерогенность С.Д. - он наследуется по рецессивному сцепленному с полом или аутосомному типу.
Синдром Дорфмана-Чанарина: Pедкое НЗЧ, характеризующееся врожденным ихтиозом (нарушением ороговения кожи) с появлением жировых капель во многих частях тела (кожа, мышцы, печень и т.д.); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, предполагается, что синдром обусловлен нарушением внутриклеточного метаболизма триглицеридов.
Синдром дряблой кожи: см. Эллиса-Ван-Кревельда синдром
Синдром Дубина-Джонсона: НЗЧ, форма пигментного гепатоза, проявляющаяся в виде энзимопатического нарушения секреторных функций печени; передается по аутосомно-доминантному типу, локус DJS расположен на длинном плече хромосомы 13.
Синдром дуги аорты
syndromum arcus aortae: см. Такаясу синдром
Синдром Дуранда-Холзела: НЗЧ (может носить и приобретенный характер), характеризуется непереносимостью лактозы, приводящей к расстройствам пищеварения, а в тяжелых случаях - к задержке развития и даже к летальному исходу; передается по аутосомно-рецессивному типу.
Синдром железисто-плевральный
syndromum glandulopleurale: осложнение туберкулезного бронхаденита экссудативным плевритом.
Синдром желтушно-асцитический
syndromum icteroasciticum: сочетание асцита и желтухи при циррозе печени, обусловленное дистрофией печеночных клеток с их набуханием и сдавливанием ими желчных протоков и кровеносных сосудов системы воротной вены.
Синдром желудочно-сердечный
syndromum gastrocardiacum: см. Синдром гастрокардиальный
Синдром жжения ног
син.: Гопалана синдром, мелалгия алиментарная: сочетание приступов мучительных жгучих болей в стопах (обычно ночью) с акроцианозом; наблюдается, напр., при сахарном диабете, хроническом алкоголизме, болезнях печени; предположительно обусловлен недостаточностью пантотеновой кислоты.
Синдром Жозефа: НЗЧ, обусловленное множественной полисомией по половым хромосомам (XXXY, XXXXY и т.д.), характеризуется наличием мужского евнухоидного фенотипа, гипоплазией внешних и внутренних половых органов, множественными скелетными и лицевыми аномалиями, слабоумием и др.
Синдром заднего канатика спинного мозга
syndromum funiculi posterioris medullae spinalis: сочетание проводниковых расстройств глубокой и, в меньшей степени, тактильной чувствительности с обусловленной ими локомоторной и статической атаксией; наблюдается ниже уровня поражения задних канатиков спинного мозга при tabes dorsalis, фуникулярном миелозе или экстрамедуллярных опухолях спинного мозга, расположенных у его задней поверхности.
Синдром заднего кожного нерва бедра
syndromum nervi cutanei posterioris femoris: сочетание нарушений поверхностной чувствительности в нижней части ягодичной области и по задней поверхности бедра; наблюдается при поражении заднего кожного нерва бедра.
Синдром заднего продольного пучка
syndromum fasciculi longitudinalis posterioris: см. Синдром медиального продольного пучка
Синдром заднего рога спинного мозга
syndromum cornus pos terioris medullae spinalis: сочетание сегментарных расстройств болевой и температурной чувствительности на уровне поражения заднего рога при сирингомиелии, гематомиелии, интрамедуллярной опухоли.
Синдром задней мозговой артерии
syndromum arteriae cerebri posterioris: сочетание гомонимной полной или квадрантной гемианопсии с сохранностью центрального зрения, иногда с расстройствами памяти типа корсаковского синдрома; наблюдается при окклюзии корковых ветвей задней мозговой артерии.
Синдром задней спинномозговой артерии
syndromum arteriae spinalis posterioris: сочетание сегментарных нарушений поверхностной чувствительности на уровне очага ишемии спинного мозга (чаще его шейного отдела) с проводниковыми расстройствами глубокой чувствительности ниже уровня поражения; обусловлен окклюзией задней спинномозговой артерии или ее сдавлением, напр., при дискозе, врожденном синостозе, спайках оболочек спинного мозга.
Синдром задней центральной извилины
syndromum gyri posterioris centralis: парестезии и (или) расстройства глубокой, реже болевой чувствительности на стороне тела, противоположной поражению постцентральной извилины большого мозга.
Синдром задней черепной ямки
syndromum fossae cranii posterioris: сочетание признаков внутричерепной гипертензии и поражения VI - XII черепных нервов с мозжечковыми нарушениями и, часто, признаками сдавления ствола мозга; наблюдается при опухолях и воспалительных процессах в области задней черепной ямки.
Синдром заднестолбовой сосудистый
syndromum columnae posterioris vasculare: внезапное развитие стойких нарушений глубокой чувствительности, обусловленное нарушением кровоснабжения задних канатиков спинного мозга в его шейном отделе.
Синдром задний шейный симпатический: см. Барре-Льеу синдром
Синдром задних корешков спинного мозга
syndromum radicum dorsalium medullae spinalis: сочетание нарушений всех видов чувствительности сегментарного характера с болями в зоне иннервации пораженных задних корешков спинного мозга.
Синдром запирательного нерва
syndromum nervi obturatorii: сочетание пареза приводящих мышц бедра с нарушением чувствительности по его внутренней поверхности, обусловленное поражением запирательного нерва, напр. при опухолях в области таза, осложненных родах.
Синдром запруды: см. Симптом запруды
Синдром запястный
syndromum carpale; син. синдром канала запястья: сочетание парестезий и болей в кисти, иногда - нарушений поверхностной чувствительности с двигательными расстройствами, обусловленное сдавлением срединного нерва в суженном канале запястья между удерживателем сгибателей и сухожилиями сгибателей пальцев; наблюдается при некоторых эндокринных болезнях или нарушениях обмена веществ.
Синдром затылочного отверстия
syndromum foraminis occipitalis: см. Ларюэлля синдром
Синдром затылочной доли
syndromum lobi occipitalis: сочетание гомонимной или квадрантной гемианопсии с нарушением цветовых ощущений в противоположных полях зрения, иногда с фотопсиями, зрительными галлюцинациями, зрительной агнозией; наблюдается при очаговом поражении затылочной доли большого мозга.
Синдром звездчатого узла
syndromum ganglii stellati; син. синдром шейно-грудного узла: сочетание болей в области шеи, в грудной клетке до уровня V - VI ребер и в руке (за исключением внутренней поверхности плеча) со снижением болевой чувствительности, нарушением потоотделения и пилоаррекции в этих областях, а так же с синдромом Бернара-Горнера и тахикардией; наблюдается при поражении звездчатого узла.
Синдром зеркального движения рук: см. Джонстона синдром
Синдром зрительного бугра
syndromum thalami; син.: Дежерина-Русси синдром, синдром таламический: сочетание резких постоянных или приступообразно усиливающихся болей, гиперпатии и гемигипестезии со снижением поверхностной и выпадением глубокой чувствительности, сенситивной гемиатаксией, типичным положением руки (таламическая рука) и нарушением мимики при смехе и плаче при сохранности произвольных движений мимических мышц; наблюдается при поражении таламуса.
Синдром зрительного нерва
syndromum nervi optici: сочетание снижения остроты зрения и патологического изменения полей зрения с ослаблением зрачковой реакции на свет, обусловленное поражением зрительного нерва.
Синдром зрительного тракта
syndromum tractus optici: сочетание гомонимной гемианопсии с симптомом Вернике, обусловленное поражением зрительного тракта.
Синдром Ивермарка: Kомплексное заболевание, характеризующееся отсутствием (агенезией) селезенки, пороками сердца, нарушением расположения внутренних органов; один из механизмов С.И. - хромосомные аберрации.
Синдром илеоцекальный
syndromum ileocaecale: копрологический синдром: выделение пенистых испражнений с кислым запахом, большим количеством переваренной и непереваренной клетчатки, зернышками крахмала; наблюдается, напр., при болезни Крона.
Синдром ипохондрически-сенестопатический
syndromum hypochondriacum senesthopathicum: ипохондрический синдром, сопровождающийся различными неприятными или тягостными ощущениями.
Синдром ипохондрический
syndromum hypochondriacum; син. ипохондрия: убежденность в наличии тяжелого заболевания, проявляющаяся навязчивыми сверхценными идеями или бредом.
Синдром ипохондрический галлюцинаторно-параноидный
s. hypochondriacum hallucinatorioparanoideum; син. ипохондрия персекуторная: С. и. с бредом преследования и воздействия, сенестопатиями, висцеральными, тактильными и другими галлюцинациями; наблюдается при эндогенных и органических психозах.
Синдром ипохондрический паранойяльный
s. hypochondriacum paranoiale: С. и. с систематизированным интерпретативным ипохондрическим бредом, бредовой активностью, направленной на самолечение и медицинское обследование; наблюдается гл. обр. при шизофрении.
Синдром ипохондрический парафренный
s. hypochondriacum paraphrenicum: С. и. с бредом фантастического содержания (напр., разрушение внутренних органов, необычные физиологические отправления); наблюдается при шизофрении, инволюционной депрессии, органических психозах.
Синдром ипохондрический периодический
s. hypochondriacum periodicum: С. и., возникающий приступообразно, обычно при периодических депрессиях.
Синдром ипохондрический реактивный
s. hypochondriacum reactivum: С. и., возникающий в качестве реакции на какую-либо действительную болезнь (собственную или окружающих лиц) или в результате ятрогении; наблюдается при пограничных состояниях и вяло протекающих психических заболеваниях.
Синдром истерический
syndromum hystericum: общее название различных сочетаний двигательных, чувствительных, вегетативных и психических расстройств, возникающих при истерии.
Синдром истощения ремиссионный: астения, развивающаяся в период ремиссии после лечения психоза психофармакологическими средствами.
Синдром Калльманна: См. Ольфактогенитальный синдром.
Синдром канала запястья: см. Синдром запястный
Синдром Каннера: См. Детский аутизм.
Синдром кардиопульмональный
syndromum cardiopuimonale: см. Сердечно-легочная недостаточность
Синдром кардиоцеребральный
syndromum cardiocerebrale: общее название нарушений функций головного мозга, наблюдаемых при болезнях сердца и обусловленных ухудшением кровоснабжения мозга, эмболией в сосуды мозга или рефлекторными влияниями на них со стороны сердца.
Синдром Карини: Форма врожденного ихтиоза; передается по аутосомно-рецессивному типу.
Синдром каротидного синуса
syndromum sinus carotici: сочетание брадикардии с артериальной гипотензией и наклонностью к обморокам, обусловленное раздражением барорецепторов сонных гломусов; наблюдается, напр., при атеросклеротическом поражении общей или внутренней сонной артерии.
Синдром карциноидный
syndromum carcinoideum; син. синдром энтеродерматокардиопатический: сочетание хронического энтерита, фиброзного вальвулита клапана сердца, телеангиэктазий и пигментации кожи, периодически сопровождающееся вазомоторными расстройствами и иногда астмоподобными приступами; обусловлен избыточным поступлением в кровь серотонина, вырабатываемого карциноидом.
Синдром Каспара Хаузера
по имени больного, жившего в Германии в 18 в.: состояние искаженного и задержанного психического развития у лиц, выросших в полной изоляции от людей.
Синдром кататонический
syndromum catatonicum; син. кататония: психическое расстройство с преобладанием двигательных нарушений в форме возбуждения, ступора или их последовательного чередования; наблюдается чаще при шизофрении.
Синдром кататонический вторичный
s. catatonicum secundarium; син.: кататония последовательная, С. кататонический привитой: люцидный С. к., сменяющий в течении болезни предшествующие синдромы (напр., параноидные или галлюцинаторно-параноидные); наблюдается при непрерывно-прогредиентном течении шизофрении.
Синдром кататонический инволюционный: см. Синдром кататонический поздний
Синдром кататонический люцидный
s. catatonicum lucidum; лат. lucidus ясный: С. к. при ясном сознании с сохранностью восприятия окружающего и воспоминаний о происшедших в это время событиях; может сопровождаться бредом и галлюцинациями.
Синдром кататонический онейроидный
s. catatonicum oneiroideum: С. к., сочетающийся с онейроидным помрачением сознания.
Синдром кататонический паракинетический
s. catatonicum parakineticum: С. к. с преобладанием манерного поведения (неестественность, вычурность движений).
Синдром кататонический периодический
s. catatonicum perio dicum: С. к., чаще онейроидный, возникающий периодически при приступообразной форме течения шизофрении.
Синдром кататонический пернициозный
s. catatonicum perniciosum: см. Синдром кататонический фебрильный
Синдром кататонический поздний
s. catatonicum tardum; син. С. кататонический инволюционный: С. к. с возникновением кататонического ступора впервые в возрасте старше 45-50 лет.
Синдром кататонический привитой: см. Синдром кататонический вторичный
Синдром кататонический проскинетический
s. catatonicum proskineticum; греч. proso вперед + kinesis движение: С. к. с повышенной готовностью к двигательной стереотипии, эхопраксии, эхолалии или, наоборот, к негативизму.
Синдром кататонический смертельный
s. catatonicum letale: см. Синдром кататонический фебрильный
Синдром кататонический фебрильный
s. catatonicum febrile; син.: С. кататонический пернициозный, С. кататонический смертельный: С. к., протекающий с неистовым возбуждением, временами прерывающийся ступором с интенсивно выраженными вегетативными расстройствами (повышение температуры тела, сердечно-сосудистые нарушения и др.).
Синдром каузалгический: см. Каузалгия
Синдром кашлево-мозговой: см. Беттолепсия
Синдром кашлево-обморочный: см. Беттолепсия
Синдром Кирнса-Сейра: НЗЧ, характеризующееся сочетанием патологии глаз и сердца, на клеточном уровне проявляется в нарушении процессов окислительного фосфорилирования; возникает в результате делеций участков митохондриального генома размером в несколько тыс. пар нуклеотидов, захватывающих ряд активных генов и ограниченных характерным 13-членным нуклеотидным повтором.
Синдром китайского ресторана: патологическое состояние, возникающее при приеме с пищей больших доз глутамата натрия, применяемого в качестве приправы, и проявляющееся чувством жжения в области желудка, болями в груди, гиперемией лица, легким головокружением и учащением пульса, тошнотой.
Синдром Клайнфельтера: НЗЧ хромосомного типа, характерно для мужчин, проявляется в нарушениях сперматогенеза, в недоразвитии вторичных половых признаков и т.п.; С.К. обусловлен трисомией по половым хромосомам - ХХY, а также мозаицизмом - ХY/ХХY, ХХ/ХХY; случаи полисомии XXXY, XXXXY и т.д. выделяют в самостоятельный синдром Жозефа; одна из форм С.К. - хроматин-отрицательный С.К..
Синдром климактерический
syndromum climactericum: патологическое состояние, возникающее у части женщин в климактерическом периоде и характеризующееся нервно-психическими, вегетативно-сосудистыми и обменно-трофическими расстройствами.
Синдром КЛК: см. Клерка-Леви-Кристеско синдром
Синдром кожно-слизисто-кишечный
syndromum cutaneomucosointestinale: см. Дегоса синдром
Синдром коленчатого ганглия
syndromum ganglii geniculati: см. Ханта синдром
Синдром колидистальный
syndromum colidistale; греч. kolon тол стая кишка + дистальный: сочетание частых позывов на дефекацию с выделением жидкого кала, смешанного с кровью, слизью и гноем; наблюдается, напр., при неспецифическом язвенном колите.
Синдром коммоционно-контузионный
устар.; syndromum commotiocontusionale; лат. commotio сотрясение + contusio ушиб, контузия: нарушение функций головного мозга в результате черепно-мозговой травмы; проявляется сочетанием общемозговых неврологических симптомов, обусловленных сотрясением мозга, с очаговыми неврологическими симптомами, связанными с развитием контузионных очагов.
Синдром компрессионный Нонне: см. Синдром блока
Синдром конского хвоста
syndromum caudae equinae: сочетание асимметричных периферических параличей стоп, отсутствия ахилловых рефлексов, гипестезии и болей в области ног и промежности с нарушением функций тазовых органов, обусловленное поражением корешков спинного мозга, входящих в состав конского хвоста.
Синдром конуса
syndromum coni: сочетание симметричных диссоциированных расстройств чувствительности в промежности с отсутствием анального рефлекса, нарушением функций тазовых органов (недержанием мочи и кала) и образованием пролежней, обусловленное поражением III, IV и V крестцовых сегментов спинного мозга.
Синдром копрологический
syndromum coprologicum: совокупность изменений кала, характерных для определенной болезни, для поражения определенного органа (отдела) пищеварительного тракта или для нарушения определенной его функции.
Синдром корешковый
syndromum radiculare: сочетание болей и нарушений чувствительности с периферическими парезами, снижением или отсутствием сухожильных рефлексов, непроизвольными подергиваниями отдельных мышечных пучков и мышечными атрофиями, определяющееся в пределах одного или нескольких соседних сегментов и обусловленное поражением соответствующих корешков спинного мозга.
Синдром коронарно-церебральный
syndromum coronariocerebrale: кардиоцеребральный синдром, обусловленный недостаточностью коронарного кровообращения.
Синдром короткой шеи: см. Клиппеля-Фейля болезнь
Синдром кортико-висцеральный
syndromum corticoviscerale: общее название синдромов, обусловленных нарушением корково-подкорковых взаимоотношений и нейрогуморальной регуляции функций внутренних органов, которое поддерживается по принципу порочного круга.
Синдром Коффина-Лоури: Комплекс врожденных аномалий у человека, включающий умственную отсталость, своеобразное (акромегалоидное) строение лица и кистей рук (утолщенные конусообразные пальцы), дряблость кожи (легко формирует крупные складки), прогрессирующие деформации скелета и др., у женщин признаки заболевания выражены существенно слабее; передается по полудоминантному сцепленному с полом типу, локус CLS расположен на коротком плече Х-хромосомы на участке p22.2-p22.1.
Синдром кошачьего крика: см. Болезнь кошачьего крика
Синдром кошачьего крика: НЗЧ, обусловленное с моносомией по короткому плечу хромосомы 5, возникающей в результате делеции либо (реже) сбалансированной транслокации; также локализацию локуса синдрома CECR связывают с хромосомой 22 (pter-q11); название синдрому дано по характерному симптому - крику, похожему на кошачий, у новорожденных с С.к.к..
Синдром краниоспинальный
syndromum craniospinale: сочетание симптомов одностороннего поражения верхних шейных корешков спинного мозга, языкоглоточного и подъязычного нервов с гемипарезом на противоположной стороне или перекрестным гемипарезом; наблюдается при поражении верхнего отдела спинного мозга и отделов головного мозга, расположенных в задней черепной ямке, обычно при опухолях, локализующихся в области большого затылочного отверстия.
Синдром красного ядра верхний
syndromum nuclei rubri superius: сочетание интенционного тремора, атаксии и хореоатетоза на одной стороне тела, обусловленное поражением верхних отделов красного ядра на противоположной стороне при нарушении кровообращения в ветвях задней мозговой артерии.
Синдром красного ядра нижний
syndromum nuclei rubri inferius: сочетание глазодвигательного паралича на стороне поражения ц. н. с. с атаксией, интенционным тремором, иногда хореоатетозом конечностей на противоположной стороне, обусловленное поражением нижних отделов красного ядра, чаще при на рушении кровообращения в ветвях зад ней мозговой артерии.
Синдром крестцовой елочки: сочетание нарастающих болей в области крестца и промежности с нарушениями чувствительности в этой области и расстройством функций органов таза (при отсутствии двигательных и рефлекторных нарушений в нижних конечностях), обусловленное поражением корешков спинного мозга при опухоли крестца.
Синдром Криглера-Найяра: НЗЧ, обусловленное нарушением обмена билирубина у детей вследствие недостатка фермента УДФ-глюкуронозилтрансферазы; передается по аутосомно-рецессивному типу, ген UDPGT локализован на длинном плече хромосомы 2.
Синдром крыловидный: см. Птеригиум-синдром
Синдром крылонебного узла
syndromum ganglii pterygopalatini: см. Сладера симптомокомплекс
Синдром Лангера-Гиедиона: НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей, характеризующееся задержкой умственного развития, микроцефалией, сужением грудной клетки, деформацией кистей рук, складчатостью кожи, предрасположенностью к повторным дыхательным инфекциям, характерный признак - развитие экзостозов; передается по аутосомно-доминантному типу, локус LGCR расположен на длинном плече хромосомы 8 на участке q24.11-q24.13.
Синдром Ластени де Фержьоль
по имени персонажа повести Барбе дОревильи Повесть без заглавия: упорная тенденция психически больного вызывать у себя кровотечения, напр., из носа или геморроидальных узлов, сопровождающаяся противодействием мерам остановки кровотечения.
Синдром легочно-почечный наследственный
syndromum pulmonorenale hereditarium; син. Гудпасчера синдром: наследственная болезнь, характеризующаяся легочными кровотечениями (кровохарканьем) и диффузным поражением почек с гематурией и протеинурией.
Синдром Лежена: См. Синдром кошачьего крика.
Синдром Лепе: НЗЧ, наследственный щавелевокислый диатез, характеризуется хронической диспепсией, непереносимостью некоторых продуктов (шпинат, рис), недостаточностью функций поджелудочной железы и др. симптомами; передается по аутосомно-рецессивному типу, обусловлен дефицитом фермента глиоксалатредуктазы.
Синдром лестничной мышцы
syndromum musculi scaleni: см. Синдром передней лестничной мышцы
Синдром летаргический
syndromum lethargicum: см. Синдром периодической спячки
Синдром Леша-Найхана: НЗЧ, сопровождающееся неврологическими и психическими расстройствами и гиперуринемией; в основе синдрома - врожденный дефицит фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы; передается по рецессивному сцепленному с полом типу, ген HPRT локализован на участке q26 Х-хромосомы.
Синдром Ли-Фраумени: НЗЧ, характеризующееся развитием опухолей различного типа в детском и взрослом возрасте, в частности, рака молочной железы, сарком и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, фактор синдрома локализован на участке p13.1 хромосомы 17 и представляет собой мутацию в опухоль-супрессорном гене TP53.
Синдром ликворной блокады: см. Синдром блока
Синдром липоидно-нефротический
устар.; syndromum lipoidonephroticum: см. Синдром нефротический
Синдром лобной доли
syndromum lobi frontalis: сочетание лобной атаксии с астазией-абазией, хватательными рефлексами, психическими нарушениями, обусловленное поражением лобной доли большого мозга.
Синдром лобный
syndromum frontale: сочетание резкого снижения интеллекта, в первую очередь памяти и критики, с адинамией, абулией и нарушениями эмоций от беспечности или мории до состояния злобной раздражительности; наблюдается при болезни Пика, опухолях и травмах с поражением лобной доли большого мозга.
Синдром локтевого нерва
syndromum nervi ulnaris: сочетание положения кисти в форме птичьей лапы с гипо- или анестезией ладонной поверхности V и локтевой половины IV пальца, трофическими и вазомоторными расстройствами, обусловленное поражением локтевого нерва.
Синдром ломкой Х-хромосомы: Один из наиболее распространенных семейных синдромов, характеризующихся умственной отсталостью различной степени, как правило, проявляется только у лиц мужского пола; синдром ассоциирован с наличием ломкого сайта на участке q27.3 Х-хромосомы; предполагается, что мутация в этом сайте представляет собой амплификацию тандемно организованного мотива (ЦГГ)n (в норме - не более 45 копий), входящего в состав кодирующей последовательности гена FMR-1 (его экспрессия, как правило, нарушается): С.л.Х-х. может (по крайней мере частично) исправляться под действием фолиевой кислоты.
Синдром Луи-Бар: См. Атаксия-телеангиэктазия.
Синдром лучевого нерва
syndromum nervi radialis: 1) сочетание невозможности разгибания кисти и пальцев и отведения большого пальца с расстройствами чувствительности по задней поверхности плеча, предплечья и, частично, тыльной поверхности кисти, обусловленное поражением лучевого нерва;; 2) сочетание перечисленных изменений с нарушением разгибания (в меньшей степени сгибания) предплечья и отсутствием рефлекса трехглавой мышцы, обусловленное поражением лучевого нерва в верхней трети плеча или в подмышечной впадине.
Синдром лучевой острый: см. Болезнь лучевая острая
Синдром льюисова тела: см. Гемибаллизм
Синдром Мак-Леода: Редкое НЗЧ, характеризующееся акантоцитозом (своеобразная форма эритроцитов) и нарушением экспрессии антигенов групп крови Келла; передается по рецессивному, сцепленному с полом типу, локус ХК расположен на участке p21 Х-хромосомы.
Синдром малоберцового нерва
syndromum nervi peronei: сочетание отвисания стопы, невозможности ее тыльного сгибания и отведения кнаружи с перонеальной походкой и атрофией мышц передненаружной поверхности голени, тыла стопы и пальцев, обусловленное поражением малоберцового нерва.
Синдром малого затылочного нерва
syndromum nervi occipitalis minoris: расстройство чувствительности на задней поверхности головы и ушной раковины, иногда сочетающееся с болями в затылочной области, наблюдаемое на стороне поражения малого затылочного нерва.
Синдром малой грудной мышцы
syndromum musculi pectoralis minoris: см. Райта синдром
Синдром малый: психопатологическое расстройство, проявляющееся в виде только одного нарушения (астения, навязчивое состояние, депрессия, мания, бред и др.).
Синдром малых признаков: сочетание немотивированной слабости, снижения работоспособности, утомляемости, депрессии со снижением аппетита, похуданием, явлениями желудочного дискомфорта, наблюдаемое при раке желудка; термин предложен А. И. Савицким.
Синдром мальабсорбции
лат. malus плохой + абсорбция; син. мальабсорбция: сочетание гиповитаминоза, анемии и гипопротеинемии, обусловленное нарушением всасывания в тонкой кишке.
Синдром маниакально-парафренный
syndromum maniacoparaphrenicum: сочетание маниакального синдрома с бредовыми идеями грандиозного, фантастического содержания (величия, эпохальных открытий и др.); наблюдается, напр., при черепно-мозговых травмах, прогрессивном параличе, некоторых интоксикациях.
Синдром маниакальный
syndromum maniacale; син. мания: сочетание приподнятого жизнерадостного настроения с хорошим самочувствием, отсутствием сознания болезни, повышенной психической активностью, склонностью к необдуманным поступкам, переоценкой своих возможностей, расторможенностью влечений, ускорением ассоциативного процесса до степени скачки идей и повышенной отвлекаемостью; наблюдается при маниакально-депрессивном психозе и некоторых других психических болезнях.
Синдром Манкса: Наследственное заболевание кошек, проявляющееся у гетерозигот в отсутствии хвоста (гомозиготы погибают до рождения); наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Синдром Маркенази: НЗЧ, характеризующееся редукцией роста и др. нарушениями, обусловленными аномальным развитием мезенхимной ткани в гиперпластическом направлении; С.М. наследуется как аутосомная доминанта с неполной пенетрантностью либо как рецессивный аллель с частичной экспрессией у гетерозигот.
Синдром Мартина-Белл: См. Синдром ломкой Х-хромосомы.
Синдром Марфана: НЗЧ, характеризующееся многочисленными нарушениями зрения, скелета (гиперподвижность суставов и др.), внутренних органов (пороки сердца) вследствие аномального развития соединительной ткани; наследуется по аутосомно-доминантному типу, обусловлен мутациями в гене фибриллина (гликопротеин с молекулярной массой 350 кД, основной компонент внеклеточных микрофибрилл), локализованном на длинном плече хромосомы 15.
Синдром массивных гемотрансфузий: осложнение, возникающее при переливании за короткий период времени (до 24 час.) донорской крови в количестве, превышающем 40-50% объема циркулирующей крови, проявляющееся нарушениями деятельности сердечно-сосудистой системы, печени, почек и состояния свертывающей системы крови, а также сдвигами кислотно-щелочного равновесия.
Синдром Мебиуса: НЗЧ, характеризующееся параличом черепных нервов (VI и VII пары), приводящем к маскообразному строению лица, часто наблюдаются деформации конечностей; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус синдрома MBS расположен на участке q12.2 хромосомы 13.
Синдром медиального кожного нерва плеча
syndromum nervi cutanei medialis brachii: нарушение чувствительности в области подмышечной впадины и медиальной поверхности плеча, наблюдаемое на стороне поражения медиального кожного нерва плеча.
Синдром медиального кожного нерва предплечья
syndromum nervi cutanei medialis antebrachii: нарушение чувствительности кожи медиальной поверхности предплечья, наблюдаемое при поражении медиального кожного нерва предплечья.
Синдром медиального продольного пучка
syndromum fasciculi longitudinalis medialis; син. синдром заднего продольного пучка: сочетание невозможности движения глаза кнутри с горизонтальным нистагмом при его отведении, обусловленное односторонним поражением медиального продольного пучка в стволе мозга.
Синдром медиальной петли
syndromum lemnisci medialis: 1) сочетание расстройств проприоцептивной и тактильной чувствительности с сенситивной гемиатаксией на стороне, противоположной поражению медиальной петли в продолговатом мозге выше уровня ее перекреста и в мосте мозга;; 2) сочетание расстройств проприоцептивной, тактильной, болевой и температурной чувствительности с сенситивной гемиатаксией на стороне, противоположной поражению медиальной петли на уровне среднего мозга.
Синдром медиастинальный
syndromum mediastinale: сочетание боли в грудной клетке, периферического лимфостаза и стенотического дыхания, обусловленное сдавлением органов средостения, напр. опухолью, воспалительным инфильтратом, аневризмой аорты.
Синдром мезэнцефальный
syndromum mesencephalicum: сочетание неврологических (паралич взора, мышечная ригидность, центральные парезы) и психопатологических (изменения сознания, нарушения эмоций, галлюцинации) расстройств, наблюдаемое при поражениях среднего мозга.
Синдром менеджера
англ. manager управляющий: форма неврастении с выраженными вегетативными нарушениями, развивающаяся при выполнении непосильной работы, связанной с большой ответственностью, конфликтами и эмоциональным напряжением; термин применяется зарубежными, гл. обр. американскими, психиатрами.
Синдром менингеальный
syndromum meningeale: сочетание упорных диффузных головных болей, обычно сопровождаемых тошнотой и рвотой, с общей кожной гиперестезией и повышенной чувствительностью к световым и звуковым раздражителям, характерной позой больного, ригидностью затылочных мышц, а также с различными менингеальными симптомами; обусловлено раздражением мозговых оболочек, напр. при менингите или кровоизлиянии в субарахноидальное пространство.
Синдром Менкеса: НЗЧ, обусловленное врожденным нарушением всасывания меди в кишечнике (гипокупремия организма), при С.М. снижена активность ряда ферментов (супероксиддисмутаза, тирозиназа и др.), отмечается тяжелая дегенерация нервной системы, истоньчение волос и образование на них характерных вздутий и т.д., обычно в возрасте 1-2 лет наступает летальный исход; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус MNK расположен на участке q13.2-q13.3 Х-хромосомы.
Синдром миелитический
syndromum myeliticum: сочетание сегментарных нарушений движений и чувствительности на уровне поражения спинного мозга с проводниковыми расстройствами ниже этого уровня.
Синдром миоренальный
syndromum myorenale: см. Токсикоз травматический
Синдром мозжечкового намета
syndromum tentorll cerebelli; син.: Бурденко-Крамера синдром, синдром тенториальный: сочетание головной боли и боли в глазных яблоках, светобоязни, блефароспазма и слезотечения с менингеальными симптомами; наблюдается, напр., при опухолях червя мозжечка, вклинении и ущемлении ствола мозга и мозжечка между краем намета мозжечка и спинкой турецкого седла (тенториальное отверстие).
Синдром мозжечковый
syndromum cerebellare: сочетание признаков нарушения координации и синергии движений (атаксия, мышечная гипотония, адиадохокинез, гиперметрия, симптом отсутствия обратного толчка, промахивание при указательной пробе), обусловленное поражением мозжечка.
Синдром мозолисто-краевой артерии
syndromum arteriae callosomarginalis: сочетание пареза ноги, преимущественно стопы, на стороне, противоположной очагу поражения, с левосторонней апраксией, обусловленное нарушением кровообращения в мозолисто-краевой артерии - ветви передней мозговой артерии.
Синдром мозолистого тела
syndromum corporis callosi: 1) сочетание левосторонней апраксии с несогласованностью движений левой и правой руки, обусловленное поражением задних отделов мозолистого тела;; 2) сочетание психических расстройств (нарушение ориентировки в пространстве, конфабуляции и др.), обусловленное поражением передних отделов мозолистого тела.
Синдром молочно-щелочной: см. Бернетта синдром
Синдром моста мозга
syndromum pontis encephali: см. Синдром варолиева моста
Синдром мочевой: изменения в моче, характеризующиеся небольшой (до 3,5 г в сутки) прогеинурией и (или) эритроцитурией, лейкоцитурией, цилиндрурией; возможно превалирование, либо наличие одного из перечисленных признаков.
Синдром мышечно-кожного нерва
syndromum nervi musculocutanei: сочетание ограничения сгибания предплечья в положении супинации и нарушения супинации предплечья со снижением или отсутствием рефлекса с двуглавой мышцы плеча и гипестезией кожи латеральной половины передней поверхности предплечья; обусловлено поражением мышечно-кожного нерва.
Синдром Мюнхгаузена
по имени персонажа ряда литературных произведений; син. лапаратомофилия: психическое расстройство, выражающееся в непрерывном потоке неправдоподобных жалоб на состояние здоровья, на мучительные, разрывающие весь организм боли, часто с настойчивыми требованиями произвести для их устранения полостную операцию.
Синдром нарколептический
syndromum narcolepticum: см. Нарколепсия симптоматическая
Синдром наружного кожного нерва бедра
syndromum nervi cutanei femoris lateralis: сочетание нарушения чувствительности кожи наружной поверхности бедра с трофическими расстройствами и отсутствием пилоаррекции, а в некоторых случаях с парестезиями и болями в той же области; наблюдается при поражении латерального кожного нерва бедра, напр. при meralgia paraesthetica.
Синдром наружной стенки пещеристого синуса
syndromum parietis externi sinus cavernosi: см. Синдром пещеристого синуса
Синдром негнущегося человека: болезнь неясной этиологии, характеризующаяся прогрессирующим нарастанием ригидности мышц, гл. обр. туловища, и их болезненными спазмами, приводящими к ограничению подвижности, в первую очередь, позвоночника.
Синдром Незертона: НЗЧ кожи, характеризующееся сухостью и ломкостью волос (имеют микроскопические утолщения - бамбуковые волосы), ихтиозом, аллергическими реакциями, увеличением содержания в моче аргинин-янтарной кислоты; синдром обусловлен рецессивной мутацией, принадлежность к группе сцепления которой (аутосома или Х-хромосома) пока не установлена.
Синдром нейрокутанный
syndromum neurocutaneum; греч. neuron нерв + лат. cutis кожа: см. Стерджа-Вебера-Краббе синдром
Синдром нейролептический
syndromum neurolepticum; син. Делея-Деникера синдром: общее название сочетаний вегетативных, неврологических и психических расстройств, возникающих в период лечения нейролептическими средствами.
Синдром нейротоксический
syndromum neurotoxicum; син. нейротоксикоз: патологическое состояние, возникающее у детей раннего возраста при некоторых острых инфекционных болезнях и характеризующееся гипертермией, угнетением сознания, судорогами, менингеальными симптомами.
Синдром непереносимости фруктозы: См. Фруктоземия.
Синдром нефротический
syndromum nephroticum; син. синдром липоидно-нефротический - устар.: сочетание отеков с массивной протеинурией, гипо- и диспротеинемией, гиперхолестеринемией; наблюдается при поражениях почек.
Синдром нефротический врожденный
s. nephroticum congenitum; син. нефроз врожденный: 1) общее название С. н., обнаруживаемых у новорожденных;; 2) наследственная болезнь почек, обусловленная их микрокистозом и проявляющаяся С. н. с первых дней или недель жизни; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Синдром нефротический персистирующий
s. nephroticum persistens: С. н., развивающийся при хроническом гломерулонефрите, сахарном диабете или амилоидозе почек, характеризующийся постепенным нарастанием почечной недостаточности.
Синдром нефротический рецидивирующий
s. nephroticum recidivum: С. н., периоды проявления которого чередуются с ремиссиями.
Синдром нефротический семейный
s. nephroticum familiare; син. нефроз семейный: наследственный гломерулонефрит, наблюдающийся у нескольких членов одной семьи, проявляющийся С. н. в сочетании с признаками недостаточности функции почечных канальцев (полиурия, ацидоз) и ранним повышением артериального давления.
Синдром нефротический эпизодический: С. н., развивающийся в начале некоторых заболеваний и быстро подвергающийся обратному развитию независимо от течения основного заболевания.
Синдром нижнего гортанного нерва
syndromum nervi laryngei inferioris: см. Синдром возвратного нерва
Синдром нижнего ягодичного нерва
syndromum nervi glutei inferioris: сочетание нарушения разгибания бедра с затруднением вставания из положения сидя, выпрямления предварительно согнутого туловища и ходьбы по лестнице; наблюдается при поражении нижнего ягодичного нерва.
Синдром нижней дополнительной корешково-спинномозговой артерии: сочетание параличей мышц голени и ягодичных мышц с сегментарными расстройствами чувствительности в зоне V поясничного и крестцовых сегментов и нарушениями функций тазовых органов; наблюдается при закупорке или сдавлении ветви подвздошно-поясничной, поясничной или крестцовой артерии, кровоснабжающей крестцовый отдел спинного мозга.
Синдром нижней полой вены
syndromum venae cavae inferioris: сочетание симптомов застоя крови в печени и значительного асцита, не сопровождающееся общими отеками; наблюдается при сдавлении нижней полой вены.
Синдром нижней части плечевого сплетения: см. Дежерин-Клюмпке паралич
Синдром нижнемедиастинальный
syndromum inferioromediastinale: сочетание болей в груди, одышки и цианоза с синдромом нижней полой вены, признаками сдавления пищевода и других органов нижнего средостения; наблюдается при опухолях и инфильтратах, расположенных в средостении ниже места впадения верхней полой вены в правое предсердие.
Синдром носового нерва
syndromum nervi nasalis: см. Чарлина синдром
Синдром носоресничного нерва
syndromum nervi nasociliaris: см. Чарлина синдром
Синдром Нэнси-Горан: НЗЧ, характеризующееся развитием врожденной катаракты и рядом др. поражений (уплощенные пальцы, умственная отсталость, зубные диастемы, вытянутое лицо); наследуется по сцепленному с полом рецессивному типу, фактор NHS локализован на участке p22.3-p21.1 Х-хромосомы.
Синдром обонятельного нерва
syndromum nervi olfactorii: односторонняя гипо- или аносмия при сохранности тактильного и вкусового восприятия; наблюдается при поражении периферической части обонятельного анализатора.
Синдром овладения: см. Кандинского-Клерамбо синдром
Синдром оглушения сознания: см. Оглушение
Синдром Окермана: Комплекс наследственных аномалий - повышение восприимчивости к инфекциям, высокий рост, увеличенный язык, мышечная гипотония, различные аномалии скелета, снижение содержания гамма-глобулинов, вакуолизация лимфоцитов и др. симптомы; передается по аутосомно-рецессивному типу, обусловлен отсутствием ферментов печени - альфа-маннозидаз А и В (гены MANA и MANB локализованы, соответственно, на участках q11-qter хромосомы 15 и cen-q13.1 хромосомы 19).
Синдром окклюзионный
syndromum occlusionis: гипертензивный синдром, обусловленный окклюзией путей циркуляции цереброспинальной жидкости.
Синдром окулогландулярный
syndromum oculoglandulare: см. Романьи симптом
Синдром окулоцереброренальный
syndromum oculocerebrorenale: см. Лоу синдром
Синдром Олбрайта: НЗЧ, характеризующееся изменениями скелета и нарушением фосфорно-кальциевого обмена, что приводит к задержке роста, укорочению пальцев, образованию подкожных кальцификатов, отмечаются судороги, умственная отсталость и др.; передается по аутосомно-рецессивному типу; связывается с мутациями гена GNAS1, кодирующего гуанин-связывающий белок и локализованного на хромосоме 20.
Синдром онейроидный
syndromum oneiroideum; син.: онейроид, синдром сноподобной оглушенности, сновидное изменение сознания: помрачение сознания с наплывом непроизвольно возникающих фантастических сновидно-бредовых представлений в виде законченных по содержанию картин, следующих в определенной последовательности и образующих единое целое; сопровождается частичной или полной отрешенностью от окружающего, расстройством самосознания, депрессивным или маниакальным аффектом, признаками кататонии, сохранением в сознании содержания переживаний при амнезии на окружающее; наблюдается при шизофрении, интоксикационных и органических психозах.
Синдром оперкулярный
syndromum operculare; анат. operculum insulae cerebri покрышка островка большого мозга: приступы жевательных или глотательных движений, облизывания губ, причмокивания, нередко предшествующие развитию общего судорожного припадка; наблюдается при поражении покрышечной части нижней лобной извилины большого мозга.
Синдром оптико-гемиплегический
syndromum opticohemiplegicum; син.: синдром амавротико-гемиплегический, синдром оптико-пирамидный: альтернирующий синдром: сочетание снижения зрения или слепоты на стороне поражения с центральным гемипарезом (гемиплегией) на противоположной стороне; наблюдается при тромбозе внутренней сонной артерии и обусловлен нарушением кровообращения в ее ветвях (в глазной и средней мозговой артериях).
Синдром оптико-пирамидный
syndromum opticopyramidalis: см. Синдром оптико-гемиплегический
Синдром опущения миндалин мозжечка
syndromum descensus tonsillarum cerebelli; син. синдром ущемления миндалин мозжечка: сочетание резких головных болей в затылочной области и вынужденного положения головы с нарушением функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем; возникает при опущении миндалин мозжечка и их ущемлении в большом затылочном отверстии со сдавлением продолговатого мозга, преимущественно при опухолях задней черепной ямки.
Синдром органической психопатии
syndromum psychopathiae organicae: см. Психопатия органическая
Синдром ортостатический
syndromum orthostaticum: патологическое состояние, иногда возникающее после быстрого перехода из горизонтального положения в вертикальное или при длительном стоянии, характеризующееся головокружением и сердцебиением, реже обмороком.
Синдром осевой
syndromum axiale: синдром, закономерно и регулярно проявляющийся при какой-либо психической болезни или группе болезней, напр. помрачение сознания при острых экзогенных психозах.
Синдром основной артерии
syndromum arteriae basilaris: см. Синдром базилярной артерии
Синдром отводящего нерва
syndromum nervi abducentis: сочетание отсутствия движения глаза кнаружи со сходящимся косоглазием и диплопией, обусловленное параличом наружной прямой мышцы глазного яблока; наблюдается при поражении отводящего нерва, напр. при базальных менингитах, арахноидитах, патологических процессах в области глазницы или пирамиды височной кости.
Синдром отводящей петли: позднее осложнение резекции желудка или гастроэнтеростомии, обусловленное нарушением проходимости отводящей кишечной петли и проявляющееся возникновением тошноты и рвоты после еды.
Синдром отечный новорожденных
syndromum oedematicum neonatorum: отек больших половых губ у новорожденной девочки или мошонки и полового члена у мальчика, иногда распространяющийся на лобковую область и нижние конечности; обусловлен функциональной недостаточностью почек и накоплением в организме новорожденного альдостерона, поступившего от матери в период родов.
Синдром отмены: развитие отрицательного фармакодинамического действия при быстрой отмене лекарства после курсового лечения, часто проявляется обострениями заболевания, по поводу которго назначался данный препарат.
Синдром отоокулоренальный
syndromum otooculorenale: см. Альпорта синдром
Синдром отрыва от дома: см. Госпитализм
Синдром отчуждения: см. Кандинского-Клерамбо синдром
Синдром ошпаренной кожи: см. Некролиз эпидермальный токсический
Синдром паллидарный
анат. globus pallidus бледный шар: см. Синдром акинетико-ригидный
Синдром паллидонигральный
анат. globus pallidus бледный шар + substantia nigra черное вещество: см. Синдром акинетико-ригидный
Синдром Паллистера-Киллиана: НЗЧ, характеризующееся умственной отсталостью, врожденным пониженным артериальным давлением, аномалиями черепа и др. нарушениями; синдром встречается спорадически и обычно связан с высоким возрастом матери - он обусловлен мозаичной анеуплоидией по добавочной изохромосоме, составленной короткими плечами хромосомы 12 - i(12p); для диагностики С.П.-К. часто используется определение дозы гена LDH-B (лактатдегидрогеназа).
Синдром панастении
syndromum panastheniae; греч. pan все + астения: см. Иценко синдром панастении
Синдром панкреатико-билиарный
syndromum pancreaticobiliare: см. Бара-Пика синдром
Синдром парамедианных артерий ствола мозга
syndromum arteriarum paramedianarum trunci cerebri: общее название различных сочетаний симптомов поражения отдельных структур ствола мозга, обусловленных закупоркой или сдавлением ветвей базилярной артерии.
Синдром паранеопластический
syndromum paraneoplasticum; греч. para около + неоплазма: общее название синдромов, обусловленных опосредованным (гуморальным и др.) влиянием опухоли на обмен веществ, механизмы иммунитета и функциональную активность регуляторных систем организма (напр., развитие аутоиммунной гемолитической анемии при хроническом лимфолейкозе).
Синдром параноидный
syndromum paranoideum: см. Параноид
Синдром паранойяльный
syndromum paranoiale: сочетание паранойяльного бреда с бредовым поведением, бредовой обстоятельностью мышления и аффективными расстройствами (субдепрессивными и гипоманиакальными); наблюдается при шизофрении, интоксикационных и органических психозах.
Синдром паратригеминальный
syndromum paratrigeminale: см. Редера синдром
Синдром парафренный
syndromum paraphrenicum: см. Парафрения
Синдром пароксизмальный Джейнуэя-Мозенталя: см. Болезнь периодическая
Синдром Патау: НЗЧ хромосомного типа, обусловленное трисомией по хромосоме 13; характеризуется развитием черепно-лицевых аномалий, пороками сердца, деформацией пальцев, нарушениями мочеполовой системы, умственной отсталостью и др.; может иметь место мозаицизм 2n=46/47,13+.
Синдром Пендреда: НЗЧ, обусловленное нарушением биосинтеза гормонов, вырабатываемых щитовидной железой, из-за дефекта системы включения экзогенного йода в органические формы; одно из проявлений С.П. - глухонемота; наследуется по аутосомно-рецессивному типу и, вероятно, связан с дефицитом фермента йодидпероксидазы, локус PDS расположен на участке q24 хромосомы 8.
Синдром первого крестцового корешка
syndromum radiculi sacralis primi: сочетание периферического пареза ягодичных мышц, трехглавой мышцы голени и сгибателей пальцев стопы со снижением ахиллова рефлекса, болями в средней ягодичной области, по задненаружной или задней поверхности бедра, голени, наружному краю стопы и нарушением чувствительности в этой области; наблюдается при сдавлении I крестцового корешка спинного мозга, напр. при остеохондрозе с поражением диска между V поясничным и I крестцовым позвонками.
Синдром передней ворсинчатой артерии
syndromum arteriae choroideae anterioris: см. Синдром артерии сосудистого сплетения
Синдром передней грудной стенки
syndromum parietis pectoralis anterioris; син. Принцметала-Массуми синдром: продолжительные (до нескольких часов) приступы болей в груди, напоминающие приступ стенокардии, но отличающиеся от него отсутствием иррадиации болей, вегетативных реакций, изменений электрокардиограммы, а также лечебного эффекта от нитроглицерина при эффективности аналгезирующих средств; развивается через несколько недель или месяцев от момента возникновения инфаркта миокарда.
Синдром передней лестничной мышцы
syndromum musculi scaleni anterioris; син.: Наффцигера синдром, синдром лестничной мышцы, скаленус-синдром: сочетание болей в области шеи, надплечья и руки по локтевой стороне, периферического пареза руки (преимущественно в дистальных отделах) с болезненностью при пальпации мест прикрепления передней лестничной мышцы, ослаблением пульса на лучевой артерии и местными вегетативно-сосудистыми нарушениями, обусловленное сдавлением подключичной артерии и подключичной части плечевого сплетения между шейным ребром или аномально расположенным I ребром и сокращенной передней лестничной мышцей.
Синдром передней мозговой артерии
syndromum arteriae cerebri anterioris: 1) сочетание центрального гемипареза контралатеральных конечностей (проксимального отдела руки и дистального отдела ноги) с хватательным рефлексом, задержкой или недержанием мочи; наблюдается при одностороннем нарушении кровообращения в передней мозговой артерии;; 2) сочетание параличей конечностей с рефлексами орального автоматизма и психическими нарушениями (снижение критики, ослабление памяти); наблюдается при двустороннем нарушении кровообращения в передних мозговых артериях.
Синдром передней нижней артерии мозжечка
syndromum arteriae cerebelli inferioris anterioris: сочетание мозжечковых нарушений на одной стороне тела с выпадением болевой и температурной чувствительности на противоположной стороне, обусловленное закупоркой передней нижней артерии мозжечка с развитием инфаркта в каудальной части покрышки моста мозга.
Синдром передней спайки спинного мозга
syndromum commissurae anterioris medullae spinalis: двустороннее симметричное выпадение болевой и температурной чувствительности по сегментарному типу, обусловленное поражением спиноталамических путей в области их перекреста в передней спайке спинного мозга; наблюдается, напр., при сирингомиелии.
Синдром передней центральной извилины
syndromum gyri centralis anterioris: 1) сочетание монопареза руки или ноги (иногда отдельной группы мышц конечности) с центральным парезом мышц, иннервируемых лицевым и подъязычным нервами, обусловленное односторонним поражением коры большого мозга в области предцентральной извилины;; 2) сочетание клонических и тонических судорог в определенной мышце (группе мышц) конечности с поворотом глаз и головы в противоположную сторону, обусловленное односторонним раздражением коры большого мозга в области предцентральной извилины.
Синдром передних корешков спинного мозга
syndromum radiculorum anteriorum medullae spinalis: сочетание периферических параличей (по сегментарному типу) с фасцикулярными подергиваниями в парализованных мышцах, обусловленное поражением передних корешков спинного мозга; наблюдается, напр., при патологических процессах в оболочках спинного мозга, травмах и опухолях позвоночника.
Синдром передних рогов спинного мозга
syndromum cornuum anteriorum medullae spinalis: сочетание периферических параличей (по сегментарному типу) с фибриллярными подергиваниями в парализованных мышцах, обусловленное поражением передних рогов спинного мозга; наблюдается, напр., при полиомиелите, боковом амиотрофическом склерозе, весенне-летнем клещевом энцефалите.
Синдром перекреста зрительных нервов
syndromum chiasmatis optici: см. Синдром хиазмы
Синдром перенапряжения сердца: патологическое состояние, характеризующееся различными нарушениями ритма и проводимости сердца, развивающееся после чрезмерной физической нагрузки.
Синдром переходный
син.: Вика переходный синдром, синдром промежуточный: общее название психопатологических синдромов (аффективных, бредовых и др.), возникающих при развитии органического психоза либо до, либо после периода помрачения сознания.
Синдром перинеоанальный
syndromum perineoanale: сочетание болей в области промежности, усиливающихся при мочеиспускании и дефекации, с периферическим парезом ног и расстройствами функций тазовых органов; наблюдается при травмах нижней части конского хвоста спинного мозга.
Синдром периодической спячки
син. синдром летаргический: периодически возникающие приступы сна продолжительностью от нескольких часов до нескольких дней или недель, которые не удается прервать внешними воздействиями, сопровождающиеся мышечной гипотонией, сухожильной арефлексией, артериальной гипотензией, отсутствием контроля над функциями тазовых органов; наблюдается при поражении промежуточного мозга, особенно гипоталамуса.
Синдром периоральный
syndromum periorale; греч. peri вокруг, около + лат. os, oris рот: см. Фишера-Брюгге синдром
Синдром печеночно-почечный
syndromum hepatorenale: см. Синдром гепаторенальный
Синдром печеночно-селезеночный
syndromum hepatolienale: см. Синдром гепатолиенальный
Синдром пещеристого синуса
syndromum sinus cavernosi; син.: синдром наружной стенки пещеристого синуса, Фуа синдром: сочетание полной офтальмоплегии с болями в области лба и глазницы, обусловленное поражением глазодвигательного, блокового, отводящего и глазного нервов, проходящих в латеральной стенке пещеристого синуса твердой мозговой оболочки; наблюдается при опухолях гипофиза, краниофарингиомах, базальных менингиомах, аневризмах внутренней сонной артерии.
Синдром пикквикский: патологическое состояние, возникающее при ожирении у лиц низкого роста и проявляющееся частым поверхностным дыханием, сонливостью и общей слабостью.
Синдром пирамидный
syndromum pyramidale: сочетание центральных параличей (парезов) конечностей с повышением мышечного тонуса и сухожильных рефлексов, а также с патологическими рефлексами, обусловленное поражением пирамидных путей; иногда признаки паралича отсутствуют или наблюдается расщепление С. п.
Синдром Пирсона: НЗЧ, характеризующееся анемией, вакуолизацией костного мозга, аномалиями поджелудочной железы и др. симптомами; обусловлен крупными делециями митохондриального генома и по фенотипическим проявлениям отличается от синдрома Кирнса-Сейра в связи с доминированием мутантных молекул мтДНК в различных группах тканей пораженного индивидуума.
Синдром пищевой гиперкальциемии: см. Бернетта синдром
Синдром плеча: см. Синдром плечевой
Синдром плечевого сплетения
syndromum plexus brachialis: сочетание болей в руке, периферического паралича (пареза) мышц плечевого пояса и руки с нарушением всех видов чувствительности в этой области, обусловленное поражением плечевого сплетения, напр., при травмах.
Синдром плечевой
syndromum brachiale; син. синдром плеча: боли в области плечевого сустава (чаще левого), иногда сочетающиеся с умеренной атрофией окружающих его мышц и дистрофическими изменениями суставных поверхностей; разновидность постинфарктного синдрома.
Синдром плечекистевой
syndromum brachiomanuale; син. Стейнброккера синдром: сочетание болей с вегетативными и трофическими расстройствами в области плечевого сустава и кисти; наблюдается, напр., при шейном остеохондрозе, периартрите плечевого сустава.
Синдром плюригландулярный
syndromum pluriglandulare; лат. plus, pluris больше + glandula железа: см. Гужеро-Фальты синдром
Синдром пляшущих глаз: см. Опсоклонус
Синдром подкрыльцового нерва
syndromum nervi axillaris; син. синдром подмышечного нерва: сочетание периферического пареза (паралича) дельтовидной мышцы (нарушение или невозможность отведения руки в сторону, вперед и назад) с нарушением чувствительности на задней и боковой поверхности плеча, обусловленное поражением подмышечного нерва.
Синдром подмышечного нерва
syndromum nervi axillaris: см. Синдром подкрыльцового нерва
Синдром подъязычного нерва
syndromum nervi hypoglossi: сочетание атрофии и фибриллярных подергиваний мышц языка с отклонением его в сторону атрофированных мышц; возникает при поражении подъязычного нерва или его ядра на стороне выявления этих симптомов.
Синдром позвоночного нерва
syndromum, nervi vertebralis: см. Барре-Льеу синдром
Синдром позвоночной артерии
syndromum arteriae vertebralis: см. Барре-Льеу синдром
Синдром полигландулярный
syndromum polyglandulare; греч. poly- много + лат. glandula железа: общее название синдромов, обусловленных одновременным поражением нескольких эндокринных желез.
Синдром половинного поражения спинного мозга: см. Броун-Секара синдром
Синдром полосатого тела
syndromum corporis striati: см. Синдром гиперкинетико-гипотонический
Синдром поперечного поражения спинного мозга: сочетание сегментарных расстройств с проводниковыми нарушениями ниже их уровня в виде параличей конечностей, утраты всех видов чувствительности, нарушения функций тазовых органов; наблюдается при поражении всех структур спинного мозга на одном уровне.
Синдром последействия: развитие отрицательного фармакодинамического эффекта после первоначального положительного терапевтического эффекта; например, у некоторых больных на протяжении 4-5 часов после приема сустака-форте устраняются боли, связанные с ишемией миокарда, а в последующие 1-2 часа и более приступ стенокардии возобновляется; выявление у больного эффекта последействия побуждает к регулярному приему препарата в течение суток с интервалом, исключающим развитие этого феномена.
Синдром постваготомический
syndromum postvagotomicum; лат. post после + ваготомия: общее название поздних осложнений ваготомии (нарушения функции желудка, кишечника, печени и др.).
Синдром постгастрорезекционный
syndromum postgastroresectionale; лат. post после + греч. gaster желудок + резекция; син.: астения агастральная, синдром агастральный: позднее послеоперационное осложнение резекции желудка; характеризуется нарушением желудочного пищеварения и эвакуации из желудка и проявляется общей слабостью, диспептическими явлениями, иногда нарушениями углеводного обмена.
Синдром постгастроэнтеростомический
syndromum postgastroenterostomicum; лат. post после + гастроэнтеростомия: см. Прибрама болезнь
Синдром постгастрэктомический
syndromum postgastrectomicum; лат. post после + гастрэктомия; син. Ламблена синдром: позднее послеоперационное осложнение гастрэктомии, обусловленное поступлением пищи из пищевода непосредственно в кишечник с соответствующими нарушениями пищеварения и проявляющееся резким исхуданием, поносами, отеками, анемией и гипопротеинемией.
Синдром постинфарктный
syndromum postinfarcticum; лат. post после + инфаркт: общее название поздних осложнений инфаркта миокарда, напр. синдрома Дресслера, плечевого синдрома, синдрома передней грудной стенки.
Синдром посткардиотомный
syndromum postcardiotomicum; лат. post после + кардиотомия; син. синдром посткомиссуротомный: сочетание признаков асептического фибринозного полисерозита (перикардита и плеврита), возникающего после операции на сердце в срок от нескольких дней до нескольких месяцев и обусловленного аутоиммунными реакциями.
Синдром посткастрационный
syndromum postcastracionicum; лат. post после + кастрация: сочетание астении с вегетативными расстройствами и нарушением обмена веществ (ожирение и др.), обусловленное внезапным выпадением эндокринной функции половых желез.
Синдром посткомиссуротомный
syndromum postcommissurotomicum; лат. post после + комиссуротомия: см. Синдром посткардиотомный
Синдром посткоммоционный
лат. post после + commotio со трясение: сочетание раздражительной слабости, физической и психической истощаемости, головных болей, вегетативных расстройств (потливость, сосудистые нарушения), головокружений и др., возникающее через несколько недель или месяцев, реже через год после закрытой черепно-мозговой травмы.
Синдром посттахикардический
лат. post после + тахикардия: сочетание слабости и неприятных ощущений в области сердца с наличием электрокардиографических признаков метаболических изменений в миокарде, наблюдаемое после затяжного пароксизма тахикардии или мерцательной тахиаритмии.
Синдром посттрепанационный
лат. post после + трепанация: сочетание болезненности в области дефекта черепа с головными болями при изменениях атмосферного давления, обусловленное рубцовым сращением оболочек головного мозга после трепанации черепа.
Синдром посттромбофлебитический
syndromum postthrombophlebiticum; лат. post после + тромбофлебит: сочетание признаков хронической функциональной недостаточности вен, обычно нижних конечностей (отеки, боли, быстрая утомляемость, трофические расстройства, компенсаторное варикозное расширение вен), развивающейся после тромбофлебита с поражением глубоких вен конечности.
Синдром постхолецистэктомический
syndromum postcholecystectomicum; лат. post после + холецистэктомия; син. синдром холецистэктомический: общее название поздних осложнений холецистэктомии (сужение общего желчного протока, развитие дискинезии желчных путей и др.).
Синдром потери солей
син. синдром солевого истощения: сочетание артериальной гипотензии с адинамией,

Поиск по сайту

Медицинские справочники

Синдром

Синдром

Синдром CRST

Синдром ICF

Синдром nail

Синдром s

Синдром Аарскога

Синдром абдоминальный

Синдром абстинентный

Синдром абстинентный алкогольный

Синдром абулически-акинетический

Синдром агастральный

Синдром Агасфера

Синдром адаптационный

Синдром адаптационный местный

Синдром адаптационный общий

Синдром адреногенитальный

Синдром адреногенитальный с потерей солей

Синдром акинетико-ригидный

Синдром акродинический

Синдром Александера

Синдром Алисы в стране чудес

Синдром альвеолярно-капиллярного блока

Синдром Альпорта

Синдром альтернирующий

Синдром альтернирующий бульбарный

Синдром альтернирующий педункулярный

Синдром альтернирующий понтинный

Синдром альтернирующий стволовой

Синдром альтернирующий экстрацеребральный

Синдром амавротико-гемиплегический

Синдром аментивный

Синдром амиостатический

Синдром амнестико-органический

Синдром амнестический

Синдром аноректальный

Синдром аноэтический

Синдром апаллический

Синдром апатико-абулический

Синдром апатический

Синдром апоплектиформный

Синдром апрактоагностический

Синдром Арлекина

Синдром артерии Адамкевича

Синдром артерии поясничного утолщения спинного мозга

Синдром артерии сосудистого сплетени

Синдром астенический

Синдром астеноадинамический

Синдром астеновегетативный

Синдром астенодепрессивный

Синдром астенодистимический

Синдром астеноипохондрический

Синдром астмоидный

Синдром асфиктических мембран

Синдром асфиктического ущемления

Синдром аурикулотемпоральный

Синдром аффективно-бредовой

Синдром аффективный

Синдром базально-лобный

Синдром базилярной артерии

Синдром барабанного сплетения

Синдром Барта

Синдром бедренно-полового нерва

Синдром бедренного нерва

Синдром безымянной артерии

Синдром Беквита-Видеманна

Синдром белых пальцев

Синдром Бернара-Сулье

Синдром близнецов трансфузионный

Синдром блока

Синдром блокового нерва

Синдром блуждающего нерва

Синдром Блума

Синдром бокового рога спинного мозга

Синдром бокового столба спинного мозга

Синдром большеберцового нерва

Синдром большого затылочного нерва

Синдром большого ушного нерва